Provtagningar

Jag känner lite att jag inte tror på provtagningar…

För ca 5 veckor sedan hade jag ett D vitamin på 16. Referensen är 50-110, ferritin 110

För 1 vecka sedan gjordes det 3 tester på en dag, kl 08.00 (fastande) och 11.00 (efter frukost) och 13.00 (efter en lunch med bakelse till efterrätt).

Kl 08.00 har jag 50 i D -vitamin värde och 368 i B12 -värde. Blodsocker 5,4, långtidsblodsocker 0,23 (referens från 0,27), ferritin 64

Kl 11.00 har jag 43 i D -vitamin värde.

Kl 13.00 har jag 59 i D -vitamin värde och 588 i B12 -värde. Blodsocker 5,4, långtidsblodsocker 0,23 (referens från 0,27), ferritin 60

 

Vad är detta för hitte på?

Och hur är det då med mitt TSH och T4 och T3?

 

D vitamin

Jag har haft lågt D vitamin värde i flera år och aldrig fått upp det förrän nu, jag har testat alla möjliga kombinationer, torr, med olja, med k2 och utan k2.. Men nu har det äntligen hänt något. Fått upp värdet från 16 till 50 på ca 2 månader. Jag pumpar 5 droppar två ggr om dagen, som ett komplement till 5000 ie i gel-kapsel.  Åt endast gel-kapslarna förut och det gav ingenting. Så jag vet inte om gel-kapslarna är helt i onödan eller inte.. och jag orkar inte sluta med dem just nu eftersom jag nu ligger på min högsta nivå någonsin *haha*… Men k2 kanske hjälper dessa gelkapslar också.. Nu hoppas jag bara att det även kan hjälpa mitt Kalcium som är 1.9.. och borde inte alls ligga så lågt..

Men varsågod och prova.. oljan är inte god på tungan, utan besk, men jag tar lite vatten efteråt och smaken försvinner, och det verkar inte ha påverkat upptaget negativt.

Jag hittade denna från England på ebay.com

s-l500

Börjar med T3 – Liothyronine

Börjar nu med min grekiska medicin. I Morse så gjorde jag TSH test: 2.0 och morgon s-Kortisol 368 och TPO-Ak 28. Förra veckan kollade vi T4 (17) och T3 (3.2) äter ca 162mcg/dag.

Min T3 burkar ligga mellan 2.9 till 3.3 och en flygande TSH, brukar snurra runt mellan 9.0-0.5. Så nu efter 42år så börjar jag nu med nedanstående medicin för att lägga till den aktiva formen av T3. Tyvärr syntetisk, men vad ska man göra?

Det är sagt att man behöver 20% av levaxin/euthyrox/letrox -dosen i T3- form.

Alltså om man ter 100 mcg levaxin/dag så kan man behöva 25mcg T3 medicin per dag. En annan doktor sade 1/5 av din T4 -dos. Så jag kanske ska upp till 30mcg/dag eftersom jag skall ligga på ca 175 mcg levaxin om dagen. För min vikt står det max 40mcg. Men jag har dragit ner T4 medicinen till 162 nu… för att ta det lite lugnt. Det sägs att det skall ta upp till 6-12v innan man märker någon skillnad med T3 – men att man kan se skillnad redan efter 8 dagar – i Sverige rekommenderar man att man trappar upp medicinen därav min låga dos nu första veckan.

Dag 1: Kl 11.00 en smula.. Ca 3-4mcg

Lite speedad kanske? Men det är jag ibland ändå, lite elektrisk nervös känsla i bröstet men ändå inte negativt utan mer ”exalterad”. Jag pratar mer och upprepar mig. Det kan vara att jag vet om att jag tagit något – helt enkelt..Jag har ju HOPP helt plötsligt att något skall bli bättre. Lite illamående vid 19.00.. Lite ont i huvudet 20.00 – tog lite vinäger för köttfärssås brukar göra mig lite sjuk i magen… fick för mig att mäta blodtrycket kl 23.00 och det låg högre än väntat 112/77.

Summan av dagen var att jag var mer klar i skallen, och babblade mer och gjorde mer saker. Skrev, lagade mat och planerade nästa middag och var ute en sväng.

Dag 2: Kl 08.00 en smula.. Ca 3-4mcg runt kl 13.00 så hade jag lite kill i bröstkorgen precis som igår, mätte blodtrycket flera gånger om dagen men låg runt 104/68.. då är det ju bara diastoliska som är något högre än ”vanligt”.. men jag kom aldrig till 112/77 i alla fall, kanske at det var en felmätning helt enkelt. Men jag var uppe redan kl 07.30 och doade hela dagen och så var jag på middag kl 16.00 fast jag inte ville och kom hem kl 21.00 med lite vin i kroppen.. mätte blodtrycket igen och det var som det skulle men pulsen var 99.. Visst, jag har aldrig mätt puls när jag är ”full” så vad vet jag!? Och jag dricker 2 ggr om året så jag har ingen sådan erfarenhet. Men jag mådde utmärkt och 23.30 var jag fortfarande inte trött. utan jag pratade på och somnade strax efter 00.00..

Erfarenhet av Dag 2: Mätte blodtrycket på morgonen och det var som vanligt 102/68, bara det diastoliska som är något högre än vad mitt vanliga brukar vara (104/58). Och så åt jag en liten yoghurt och efter en timme tog jag en smula T3-medicin (ca 8.45). Jag vaknade dessutom ovanligt tidigt, 07.30 och hade då sovit med våld kände det som – om jag var tvingad till att hålla mig sovande, men det kan ju vara för att jag sov på dagen igår.. Men jag är ändå ovanligt pigg nu när kl är 11.00. Hjärtområdet känns lite nervöst, som om jultomten skall komma.. men det är ju inget negativt 😉

I övrigt har jag fortfarande samma symptom, lite molande värk i vänster arm och syrebrist i ändtarmen som gör ont. Tror det gungar lite också.. lite sjösjuka… Klockan är 11.00 som sagt.. Jag kanske är hungrig igen,jag åt ju 09.30… Jag har kollat youtube också om just det där med blodtryck, Man skall ju ligga som högst 120/80 och om det spikar så skall man dela upp sin tablett eller köra mindre dos helt enkelt…utspritt under dagen.

Men jag är ju helt ny och min kropp har väl fått en chock av att den skall börja jobba helt plötsligt efter 22 år med semester!?

Dag 3: Kl 08.00 en smula.. ca 5 mikrogram kanske, somnade om och vaknade 11.00 så jag vet inte. Jag var pigg redan 08.00 men tänkte kolla om jag kunde sova mer och det gjorde jag. Inte direkt bakis alls under hela dagen ätit som jag skall och ser klarare, det tyckte jag redan första gången att synen känns skarpare och hjärnan mer vaken. Inget killikill i bröstet idag vad jag har märkt.. bara spökvärk i väster arm, fast det har jag haft en vecka. rumpan är ok, och magen var ok fast jag hade druckit vin. Mycket konstigt.

Jag är rätt nöjd med detta eftersom jag känner att jag är VAKEN och inte lika uttråkad och ser bättre. Kanske inte lika ljudkänslig.. men vi får se. Jag har mkt oljud i mitt hus och det brukar göra mig helt knäckt. Nöjd med dosen eftersom jag också kan sova utan att vakna – än så länge. Så.. helt ok. Tror också att mitt ansikte är kantigare och det känns som att lite vatten försvunnit, men det gör det då och då annars också så jag vet inte. Jag har inte orkat väga mig då jag började med Lio utan jag tittar mest hur nacke, svank och armar ser ut och framsida smalben.. Vägde ju 82kg sist så jag vet att någonstans mellan 80-84 är min jojo -vikt. Min kille tyckte att jag var väldigt konstig idag, eftersom han hade räknat med att jag skulle vara bakis.. och han har sett misstänksam ut.. och jag frågade vad han höll på med och han sade att allt känns konstigt med ”Mig” idag.. typ som ”vem är den där glada tjejen, skulle inte hon sova?”.. Men vid 19.30 så började jag bli trött igen och den kände han ju igen, men om man varit vaken sedan tidigt, bakis dessutom, så är det väl inget konstigt om jag är trött kl 19.30? Somnade 23.30..

Dag 4: Kl 06.00 en smula.. såg i spegeln att mina ögonvitor är vitare, och att mitt ansikte är kantigare och att svanken är mer markerad och att axlarna är mer markerade. Ser mer deffad ut – jag tog smulan kl 06.00 eftersom jag råkade vakna då. Och somnade om till 09.30.. men jag var inte lika energized kanske men ändå alert och företagsam, men kall redan runt 16.00 och nu vid 18.00 är mina händer iskalla. Ändå så tog jag lite högre Letrox igår(T4 medicin) istället för 162.. min rumpa mår utmärkt, men jag har haft lite ont i magen men jag tror det var från citronen igår på tonfisksalladen. Kan nog känna att ta medicinen kl 06.00 kanske är slöseri.. Hade högre puls en stund, men det var bara 72 och blodtryck 106/68.. men det kändes som om jag hade högre.. men nej. Annars är det enda jag upplevde idag att jag fick en värmebölja efterfrukost, men det är kanske inte heller konstigt eftersom jag inte hade ätit på 14 timmar..(som vanligt).. Jag lyssnade på musik i en timme, sedan var jag utmattad.. men jag blev känslomässigt rörd av den och kände mig normal. Det brukar jag orka göra en gång var tredje månad…eftersom jag är ljudkänslig.

Dag 5: en smula ca 3 mcg… pigg och glad och normal, effektiv och smart och intresserad av det mesta. Hade ont i armen som vanligt.. vi hade även lite sex, det kändes inte normalt på det sättet att orgasmen var normal, men musen levde och blev blöt som den skulle, men för mig kändes det som om jag var torr där inne så det drog lite..men jag var iaf intresserad och ville och det var ju allt för länge sedan jag ville, eller orkade det. Allt kändes helt ok idag. Tog 175mcg letrox kl 23.30.. ont i armen och lite stickningar i rumpan.. gasig i magen efter den där korven jag åt.. jösses! Aldrig kan man köpa något utan att läsa först.

Dag 6: en fjärdedel 25:a..ca 6mcg. Idag var mindre kul, vaknade nio med ryggvärk i korsryggen och sängen kändes som en sten…. ej sovit bra.. tog medicinen då kl09.00, blev aldrig på bra humör men pigg i hjärnan, har varit irriterad hela natten eftersom jag varit kass i magen, ont och gasig och stenhård..efter korven.. asså jag läste inte på korven, så det var nog både druvsocker och dextros och bara för det känner jag mig helt förlamad i ansiktet idag.. vilket påverkar mig negativt!! Men jag åt runt 10.00 och sedan igen vid 16.00 och det är ju faaan inte bra heller..symptomen går över lättare om jag lyckas äta, men jag var ju tvungen att gå till posten!… Ikväll skall jag ta 162 mcg letrox igen eftersom det känns som jag har mask runt vänster öga igen… *piss* Jag känner mig irriterad och är ljudkänslig för grannes jääävla tvättmaskin som går hela dagen och natten.. hur mkt tvätt har du!?? Lägg av!

Dag 7: en fjärdedel 25:a..ca 6mcg. Idag vaknade jag 08.40 och tog tabletten då, känns bättre idag, men min kropp är konstig, har fortfarande ont i rumpmusklerna och jag vaknade mitt i natten av värsta värken, min rumpa var helt iskall och jag funderar på pyjamas kanske? Så det kanske var därför jag hade ont i går av nattens kyla som aldrig gav sig? Jag vet ej… Men i morse så var mitt ansikte bättre, ej bedövad och halvförlamad känsla, jag kan röra på kinderna, men det känns skumt.. Kan fortfarande vara korven eller så är jag övermedicinerad med T4:an. Vi får se.. att ställa in är ju komplext, särskilt när man gör det själv. Men det är iaf ingen kaos som det alltid är annars. Det regnar och inte ens det påverkar mig idag. Magen är ok, och jag ser jättesmal ut om midjan. så det där förbannade onda är kanske att vatten har försvunnit och det känns som om jag sover på skelettet.. Inte vet jag, ÄN. Men jag har inget hjärtrus eller någon aggression idag i alla fall.. så 6 mcg känns ok än så länge. Mina ögon är ju påverkade lite av den här förlamade känslan i ansiktet och lite som om jag fått rengörningsspray i ögat igen, men inte alls som för 2 veckor sedan! Rumpan är ok.. känns normalt för en gång skull. Smal midja, framhävda axlar.. mindre rumpa.. mindre flabbiga armar.. Det känns ju fantastiskt, men ändå surt, att jag inte kan bestämma själv över min kropp… vatten kommer och går som den har lust. Det har inget med min kost att göra. Nu äter jag bara grönsaker och kött – så det finns inte mkt att bygga fett av ens.. 😉

Dag 8: Har jätteont i ryggmusklerna. Det är dagens kommentar. Ätit ca 6mcg och är klar i huvudet men smärta som strålar och ont mellan skulderbladen. Jag är rätt benig på ryggen nu så det kan vara tryckskada eller så är det hashimoto som ger mig ett skov mitt i det trevliga. Jag frös lite mellan 17-19…

Det där är konstigt tycker jag. Att jag fryser varje dag från 16-17 tiden – det gjorde jag inte innan jag började med T3 – jag undrar vad det betyder.

Min mage har nu i två dagar gjort fast avföring större än en sparris. Jösses.

Dag 9: Jag har varit väldigt trött idag och fryser. Mätte tempen nu kl 23 och den var 36.9 när jag haft det förr så har jag känt mig febrig. Jag brukar ligga på 36.5-36.6..och närmar jag mig 37.0 så är jag sjuk. Inomhus är det 23 grader så det är inte kallt. Men min hud är kall. Jag har ätit ordentligt tre ggr idag. Tagit 9mcg T3 och 175 T4. Tog 175 igen eftersom jag har muskelvärk. Men ska ligga på 165mcg T4 sen troligen. Jag frös inte så här när jag bara åt T4. Jag lider inte utan är mest fundersam. Somnade idag även mellan 13.30-16.30.. Hade vaknat 08.20.. Lustigt.

Dag 10: Somnade sent…kanske 02… vaknade 08.40..det är lite för lite sömn för att jag ska veta vad som är vad idag. Men jag e klar i huvudet men trött .. Inte ont i dag förutom i armen. Så jag vet inte om jag skall ligga på 175 mcg T4 ändå..Tog 6mcg T3 kl 08.45 och 11.30.. så 12 mcg idag.. Fryser lika mycket. Det står att det är 23.6 i lägenheten.. fattar noll. Varit aktiv trots trötthet, jag vägrar gå och sova middag utan kommer vänta till 22.00… 170mcg T4.

Dag 11: 6+6 idag, märker inte något direkt, ingen energitillskott iaf..kanske att jag är mer klar i huvudet allmänt men inget mirakel så som jag kände första dagarna.. lite ont i huvudet, en difus känsla, vet inte om jag håller på att bli förkyld eller om det är för snabb höjning.. jag tog kl 10.00 och 13.00 idag eftersom jag vaknade senare, ville inte gå upp direkt.. ont i ryggen, men det är nog inget skov utan felaktig bh som klämt mig om ryggen, var svullen i ansiktet före frukost också, men det försvann efter att jag ätit. Känner mig inte som mig själv. Känns konstigt, inte som när jag hade problem med ögonen som om jag levde bakom mig själv, men ändå åt det hållet. Tror ändå på förkylning eftersom jag har lite ont i halsen och upp mot öronen och trodde att jag hade feber fast jag bara hade 36.8.. så ingen kommentar idag helt enkelt.

Dag 12: Tog 12 mcg – inte särskilt pigg, mest pga att jag var ute och festade igår, och upplevde min fylla ”att jag verkligen var full”.. det var helt ok men lite läskigt. Jag tålde lika mkt som jag brukade men när jag skulle hem så är det flera saker jag inte minns. Skakig och hade ingen balans på hela dagen.

Dag 13: Tog 12 mcg på morgonen, vill sova fortfarande men jag är vaken och gör det jag måste. Dålig i magen efter vin och har ont i rumpan bara för det.. annars seg men ok. Men inte pigg..

Dag 14: Tog 12 i morse vid 09.00 – sov ok men väcktes lätt och så är det oljud i lägenheten som stör mig sjukt mkt, grannars tvättmaskin och fläktar i badrum och kök. Måste de tvätta hela dagarna? Har smärta i nerverna där bak – men jag har ju som sagt bara ätit T3 i 2 veckor så jag vet inte hur höga förväntningar jag kan ha. Men den där positiva energiska känslan finns ju iaf inte kvar. Går jag ner i dos på T4 så kommer jag bara ha mer nervsmärta.. så det är väl tålamod jag måste ha!? Att ta prover redan nu känns lönlöst för jag vet ändå inte vad jag ska göra med provsvaren eftersom jag nyss dubblat morgondosen. Det enda som var nytt idag var att jag var hungrig och tyckte det var varmt, jag brukar annars alltid frysa ihjäl om jag är hungrig.. tror jag slutat tappa hår, och det är ju naturligtvis bra.. finns inte mkt när jag duschat! Men kände en böld i ljumsken igen.. ingen sexlust i sikte.. och allmänt otillfredsställd med att älska livet. Blä.

Dag 15: Tog 12.5 + 6..gick mindre bra tror jag. Hade feber 37.3..alltså för mig är det feber som brukar ha 36.6..mådde inte bra mellan 14.00-22.00.. Men nu 23.00 har jag 36.9 och det känns bättre. Så troligen skall jag nog avvakta med att höja dosen. Men jag har mest konstig huvudvärk men känner inte att jag har hög puls eller något. Fick heller ingen tröttdipp vid 16.00 som jag brukar. Det var ju skönt dock. Att ta kl 16.00 vet jag inget om. Eftersom jag inte vill påverka min sömn för då är det kört. Har haft svårt att hålla fokus idag och varit uttråkad och oengagerad.

Dag 16: Feber 37.4..inte ok. Hängig och så. Troligen sjuk. Inte något fel på doseringen..så fortsätter med 12mcg. Ändå varit aktiv fast jag varit hängig. Alvedon tog ju bort värken och drog ned tempen till 37.2 iaf. Hård i magen i morse men slapp att gå igen nu på kvällen.

Dag 16:

liothyronine-t3-sodium-uni-pharma

Fasa in Lio

Du behöver inte sänka levaxin om inte t4 ligger för högt.
Tanken är att man ställer in sig så väl som möjligt på bara t4 först, om då t4 värdet ligger väldigt nära eller över övre referens vid start av lio, så sänker man.
Du börjar med 5mcg Lio /T3 första veckan och öka sen med fem mcg, om du mår bra nästa vecka.
Tex

Vecka 1, 5mcg på morgonen,

Vecka 2, 5mcg på morgonen, 5mcg till lunch.

Vecka 3 väljer de flesta att öka morgondosen till 10mcg, 5mcg till lunch.

Vecka 4 (lägger men till en tredje gång på em.) Morgondosen till 10mcg, 5mcg till lunch, 5 mcg på eftermiddagen.
Finns de som tar betydligt tätare men du får låta basaltemp och mående styra.
Lycka till🤗

Spöksymptom – magen

Jag var typ helt normal igår, jag åt omelett med kycklingkorv som vanligt och till lunch risröra med grönsaker.. drack en kaffe, och före varje måltid även 1 tsk ekologisk med moder äppelcidervinäger. Åt även lite köttsoppa. Sedan vid 18.30 började jag må dåligt, det går inte att beskriva men det närmaste är väl blodsockerfall? Mår illa och får en konstig känsla i magen och tarmarna, blir irriterad och seg och kokade ris och försökte äta lite ris med köttgryta (mest morötter), efter 20 min mådde jag lite bättre men inte bra.. lade mig i sängen och skulle vänta… Äsh, jag tar en halv tesked socker.. och inom 3 minuter var jag typ frisk, men då blev jag deprimerad istället för vem fan vill äta socker som medicin? Hade ett päron varit lika effektivt? Jag hade ju nyss ätit fikon som är otroligt söta.. och om det var de som gjorde att jag fick blodsockerfall, varför får jag det då inte av rent socker? Jag har känt mig frisk av att äta 30 g toblerone och hånat mig själv efteråt. Jag vill ju inte ens ha sötsaker.. inte salt heller.. men jag dör nästan utan rent socker, nu senaste perioden har det hänt 2 ggr i veckan.. och efteråt är jag helt slut.. orkar inte mer och väljer att gå att lägga mig ändå… Så tragiskt.. blir ledsen av att det skall övermedicineras med piller, vinäger, proteinpulver och nu socker?

 

Jag äter ju inte LCFH nu för tiden utan bara strikt glutenfritt. Eftersom jag har insett att jag aldrig vaknar om jag inte får 0.5dl okokt ris eller en potatis.. bara protein och fett mår jag inte bra på längre… det fungerade några år, men inte längre. Men jag håller mig runt ca 100g kolhydrater per dag och ändå mest av fett och sen protein.

Jag har ju hört att man kan få mindre cravings av sött med vinäger, och min mage fungerar inte utan vinäger så att sluta med det finns inte på kartan..Kanske skall prova lite mindre bara.. Men att få lågt blodsocker…  HbA1c min är 23 både före mat och efter mat. Väldigt konstigt… och bra mår jag inte. Jag har tyvärr inga andra sådana prover som kan påvisa hur jag var före jag började använda vinäger som magsyra… Men dessa anfall gör mig totalt utmattad, och vad skall jag göra, ta några sockerkorn då och då?

HAHAHA, man skulle ju inte äta socker!?

Men socker har aldrig varit mitt problem, jag har inte gått upp i vikt sedan jag lade till lite ris/potatis och morötter till min diet.. jag väger samma de senaste 3 åren. Jag äter ju även glutenfritt godis när jag vill, vilket inte är ofta nu för tiden..mest som medicin, inte som godis, mumms mumms… blä!

Jag har även lågt, zink, kolesterol och calcium och D3 vitamin.

Allt hänger ju på magsyran och den har jag ju fixat – men det tar väl tid att kroppen skall börja jobba som den ska.

Hashimoto spökvärk

Jag vet inte vad det är som händer men jag har känt av detta i 3 dagar nu att precis under rumpvecket så gör det extremt ont, men inte ont som om jag har bränt mig eller träningsvärk. Jag fick så här i somras också och tillslut kände jag inte mina ben och jag kunde inte gå, jag kände inte min fot oh därav så ville jag gå hem och jag kunde ju gå i en trapp och gå fram och tillbaka, men eftersom det kändes som om jag gick med två ben som sov och smärta, runt omkring musklerna, eftersom inte känns som om det inte är muskeln som är spänd eller gör ont, utan mer senorna? Eller nerverna – för massage hittar inget hårt eller konstigt och stretching hjälper inte och jag kan ju röra benen, men det känns inte normalt, det känns som jag ser att benet rör sig men jag känner det inte… Jag tappade benen helt i somras, och vägrade gå ut på en vecka och det blev värre och värre.

Just nu är det inte max, men igår kväll så kunde jag inte röra vänster ben utan total smärta, om jag satt, stod eller låg.. Jag trodde att jag kommer inte kunna sova idag, eftersom hur jag än låg så gjorde det ont, om jag låg på benen så gjorde det ont, om jag låg på andra sidan så lutar ju benet ner mot knät och det gjorde fruktansvärt ont… låg jag på magen fick jag ju tryck på benet framifrån, och låg jag på rygg så trycker ju rumpan lite på muskelfästet där.

Jag tog en diklo och hoppades att det tar något av smärtan. Efter ca 2 timmar somnade jag iaf. Jag har ingen aning om vad detta är för något. Men jag kan inte gå ner för en trappa normalt idag, utan går ett steg i taget med båda fötterna.

Jag minns att jag vaknade igår morse med extremt värk i svanken, och det kanske var det som tog över mitt vänstra ben igår. Men jag blir ju helt skräckslagen eftersom jag vet att en autoimmun sjukdom kan föra med sig flera med tiden. Hur skall detta bli. Vad har jag nu gjort?

Inte bara det så krånglar ju ändtarmen också, den bränns och brinner men det kanske hör samman? Det är ju ändå i närheten av varann…

Jag brukar ju säga att när jag har för låg TSH så läcker min navel och så känns det som om jag har rengöringsspray i ögonen. Jag sover dåligt och ont i ryggen.

Har jag lite högre TSH men ändå inom referensvärdet så slutar naveln att läcka men då bränns röven så att jag inte kan sitta/stå eller gå utan bara gråta av smärta hela dagarna.

Och nu tog något över mitt ben.. va fan är detta?

Jag är iaf klar i huvudet idag, kanske för att jag bevakar mig själv.. eftersom det här är ju läskigt.

Och skall jag åka till akuten för att jag har ont i benet? Ont..? Mitt ben finns inte så det gör phantom-ont på något vis.. Jag kan inte förklara det.

Det fungerar. Men jag känner mig inte trygg att använda benet… =(

I somras skulle jag gå och fika, men vände och sade att jag kan inte gå! Mina ben känns som mashmellows.. jag kommer ramla! det jag gjorde då var att sänka dosen i några dagar och det försvann faktiskt på en gång då.. Om det hade gjort det ändå, utan sänkning vet jag ju inte…

”Du kanske har suttit för mkt”:. men folk sitter på sina rövar dygnet runt utan att ”tappa sina ben”… eller!?!?! Jag hade ont ner till foten.. inte bara på triggerpunkterna..  Känns som min kropp kopplar fel. Jag som brukar ha ont i min vänstra arm från armbågen ner mot handleden, den värken har nu flyttat till mitt vänstra ben, men jag har hellre ont i armen, den står jag ju inte på!

 

 

triggerpunktergluteusmax

Hemorrojder

Hemorrojder

Jag har två små ärtor som jävlats med mig de senaste 3 åren. Men nu efter denna studie på en person är avslutad eftersom jag kommit på vad som påverkar ärtorna är så är min professionella utlåtande: hormoner.

Inte mat, inte spices, inte motion, inte hygien, inte, inte…

Mina styrs enbart med hur min konvertering av T4 till T4 = TSH är… Detta suger väldigt mycket, eftersom man inte kan ställa in medicinen på microgrammet, för i mitt fall, om jag äter 150, så bränns det och ärtorna är ömma så jag inte kan tänka på något annat än just smärtan och inget hjälper mot dem, förutom att höja till 175 mcg. Men då twitchar mina ögonen och min syn blir helt suddig och jag blir helt knäckt av att inte se och att det rycker i underlocken.. Men ont i rumpan har jag då inte.. dessa ärtor är dessutom inte fyllad, och inte ett dugg känsliga..

Men 150/162 eller 162/175 ger mig  fortfarande brännande känsla i hela ändtarmen och ärtorna är halvfyllda och mina ögon känns som de fått rengörningsspray rakt i ögat.. och dessutom så börjar min navel läcka var och stinker illa så fort mitt tsh närmar sig 1.0… Naveln skärper sig också när jag sänker dosen, men då börjar rumpan göra ont i stället..

Så – vad gör jag nu?

Byter T4 medicin igen?

Vilket hormon styr smärtcellerna i röva? Det skulle jag vilja veta så jag kan KÖPA det så att jag slipper ha ont i röven så att jag inte kan göra något på hela dagen.

Smärtan är från att jag gått på toa kl 10.00 till 21.00… Så det är fan inte snällt.. det känns som jag har eld och nålar i röva.. =(

Engagerad läkare

En engagerad läkare är viktigare än en korrekt läkare?

Jag blir lite mörkrädd faktiskt när vårdcentralen återkopplade med mig om mina ryckningar i ögonen och mina provsvar på mina kalciumvärden/kalium/natrium..

Hade han läst journalen innan han tänkte så hade han inte ringt och sagt att jag har en genetisk abnormalitet som kan vara orsaken till att jag har lågt kalcium och att jag borde prata med en specialist på endokrin om det.

Jag svarade att jag var på endokrina för ca 5 år sedan och jag haft låga värden redan då och faktiskt i 12-14 år troligen och ingen yttrade sig om det eller hade något annat än att skriva ut ”Kalcium Forte +D”, jag har ätit ökad dos sedan april utan resultat.

Att jag är magsäcksopererad hade han inte en aning om och jag orkade inte upplysa honom om det.

-Hur är det med ögonen nu?

-Jag har ätit sänkt dos i 3 dagar och har inga ryckningar alls längre sade jag. Det har helt gått bort sedan jag sänkte dosen. Jag upplyste honom också då han lät tvivlande, att jag får alla möjliga symptom när jag är övermedicinerad så att jag är inte förvånad.

Han tackade för sig och jag lade på och skrattade.

Alla mina brister kommer ifrån att jag bara har en tiondels magsäck och att min tunntarm är 75 cm…

Så det där läkarna spottar bara ur sig saker! Men han lät engagerad och gullig..fast han skulle sluta sin tjänst imorgon.

Jaha…

Hypotyreos – hashimoto

Asså i min journal på 1177 står det ”patienten pratar om något som kallas för hashimoto”…

Hashimotos sjukdom eller kronisk lymfocytär tyreodit är en autoimmun sjukdom som drabbar sköldkörteln. Det bildas antikroppar, TPO-ak, som startar immunologiska processer mot den egna vävnaden, i detta fall sköldkörteln. Detta ställer till med en kronisk inflammation som allt eftersom sköldkörtelvävnad bryts ner av immunförsvaret försämrar sköldkörtelns funktion. Hashimotos sjukdom var den första sjukdomen som blev känd som en autoimmun sjukdom. Sjukdomen upptäcktes av Hakaru Hashimoto från Japan, i början på 1910-talet, vilket gav sjukdomen dess namn.

Asså, va? 90% av de som har diagnosen hypotyreos har hashimoto – vilket betyder typ samma sak att din kropp attackerar sig själv… och så skriver doktorn så där… Vad får man för hopp då? Han har ju inte fattat att hypotyreos är följdsjukdommen av hashimoto.. OMG! KOLLA YOUTUBE – hashimotos för fan!!

Hade jag för 22 år fått veta att jag hade hashimoto så hade jag förstått mitt liv bättre – jag har ju varit sjuk nästan jämt och nu har jag ju insett att det var skov! Men dessa skov börjar reda ut sig mer och mer nu när jag har börjat äta rent: ägg/vatten/grönsaker/och kyckling/fisk.. Alltså Antiinflamatorisk kost gluten/mejeri/sojafritt helt enkelt… Nu har jag hashimoto-skov väldigt sällan, däremot så blir jag fortfastande förgiftad av T4 medicinerna istället… med konstiga biverkningar eftersom de är inte stabila. NÄÄÄ jag tror inte att det är jag som är ostabil eftersom jag kan räta ut mina sk. ‘MS-skov’ med att byta batch eller helt enkelt halvera dosen 2-3 dagar… Och börja om.

Den enda studie som du skall följa inom det här är din egen studie – vad fungerar för dig!?

D vitamin brist

Asså.. hur fan ska jag få upp D- vitaminhalten i kroppen?

Jag kombinerar t.o.m olika D- vitaminer under dagen och det helt utan reslutat!! Jag har ätit torra tabletter från holistic och i oljekapsel och flytande och flytande i kombination med K2, och torr kapsel i kombination med K2 och tillsammans med mat och utan och på tungan och bara svälja med vatten.

Ändå är jag på D-värde 16.

Jag tar testat olika märken och inte lyckats vara inom referensen en enda gång de senaste tio åren.

Nu tycker jag ju inte att jag lider jättemkt över detta kanske, lite konstig acne men ingen direkt trötthet och seghet som jag tror kommer från just detta. Grov kalciumbrist har jag. Jag tror ändå att min kropp använder det jag stoppar i mig men har inget lager och vid provtagning då efter att jag har fastat i ca 16 timmar så finns det inget mätbart.

Men jag vet att ha D vitaminbrist är faaan inte bra – så det känns ändå inte bra. Och hur mkt pengar som helst flyger till att söka en bra tablett/olja. Känns som att jag bajsar ut mina pengar.

D vitamin från mat är inte att tänka på då jag inte har en fungerande Tunntarm eller magsäck.. så… Vad finns det för förslag.

En gång var jag på semester i 3 veckor och inte ens då hade jag D- vitamin fast jag stekt i solen i flera timmar varje dag.

Blev bara uttorkad och utmattad. haha…

Hashimoto och värmeslag går inte hand i hand.

Letrox

Nu återkommer jag om Letrox från tyskland igen – den är väldigt potent i min kropp, jag blev satt på 200 mcg eftersom jag hade ett TSH på 7… mådde utmärkt i 3 dagar och sedan blev allt rörigt och minnet svek och värk i kroppen och allmänt helt slut och körd.. Kollade min TSH igen och hade då 0.7.. ok, jag tog beslutet att sänka till 175/182 varannan dag men tog nu ett prov igen efter 8 veckor och jag mår fan inte bättre, ser inget, och har ryckningar i båda ögonen och är allmänt utanför mig själv, känner som att jag är innanför de där ögonen som inte fungerar som de skall. Kollade TSH på en rutinkontroll och hade 0.56, alltså ännu mer pressat trots sänkt dos, T4 på 18 och T3 på 4.6

Så nu har jag sänkt till 150/162 och redan idag märker jag att ögonen inte tricksar med mig. Det var nerverna som spökade i 4 veckor och det påverkade ju mitt humör och jag kände mig otrygg när jag körde bil och jag kände mig utanför mitt eget liv. Har varit väldigt PMS:ig och min mens var för första gången sen 5 dagar, det har aldrig hänt förut! Jag har haft panikångest och stress och inget inre lugn alls.

Jag var hos läkaren i förrgår angående mina ögon eftersom det håller på konstant sedan 4 veckor och det är liksom inte så att jag har 1 minut utan av ryckningar och de dagar jag sovit sämre på blev det ännu grövre ryckningar..

Läkaren sade att det kanske är frisättning av calcium som stör nerverna som är mellan ”ta i mot – och skicka ut-signal”… connection-avdelningen.. -Men vad om D-vitaminbrist då? Eller B12 brist?

-Nä… det tror jag inte.. Vad har du i D? -16 förra månaden.. -Oh, jag har testat massa olika supplement i olika former och inget höjer mitt värde och jag läste online om D vitamin brist att det kan störa nerver. – Men det trodde han nog inte, men att många kan få ryckningar i ögonen av stress men att de brukar bara hålla på i 2 veckor och vara några minuter per dag… Inte varje sekund i 4 veckor..

Jag har varit extremt stressad, men nu tror jag att min kropp har varit för stressad av för mkt T4 hormon..

Och jag undrar hur det kan vara sådan extrem skillnad på olika märken fast man äter samma styrka..

Dessutom Pga att jag ätit för hög dos i några månader så har mitt Ferritin rasat efter att det var helt perfekt för 6 veckor sedan…och ett år tillbaka.. Hur kan de sjunka 56 enheter på 6 veckor?

Låter ju inte normalt.. men jag hoppas det ökar lite nu när jag sänker dosen så jag kan slippa infusion! Mitt ferritin ökar när jag sänker dosen och sjunker när jag sänker T4 dosen.. det har jag lärt mig de senaste 3 åren då allt har krånglat för mig.

Att byta medicin utan justering fungerar inte, om jag någonsin skulle behöva göra det igen så skulle jag starta 25mcg nedanför den dos jag skulle äta och trappa upp om dosen blev för låg, det är faktiskt skönare än att bli övermedicinerad och får enorm hjärndimma och inte ens komma på att det kan vara medicinen utan det kan vara…något annat jag åt!?

Jag bajsar på Levaxin då alla batcher svänger och jag blir hypo ena gången och hyper andra gången. Och eftersom de förpackningarna är på 90 dagar så mår man dåligt i 90 dagar i onödan om man inte som jag byter efter 10 dagar om det känns åt helvete med nya asken. För det är ALLTID medicinen och inte jag! För varför skulle jag annars bli frisk av att öppna en annan batch?

Förbannelse

Jag var ute igår, bara för att dricka kaffe med en väninna, och sedan jag dragit ner på valdoxan /antidepp medicin så kan man ju påstå att mina känslor har återvänt, inte för att jag någonsin haft några förut eftersom jag som barn levde med skräck och var i ett vakuum för att kunna överleva. Jag började med olika preparat efter år 2001 och det som hände det året och sedan dess levt i ett annat slags vakuum.

Nu blev jag väldigt förvånad under våren här att det sades en massa saker i mitt huvud. Rösten som gnäller och bortförklarar .. du vet! Den som snackar jämt.. ditt riktiga jag, eller jävulen som jävlas med ditt riktiga jag, se det hur du vill.

Den har varit tyst hos mig i flera år och när någon frågar vad jag tänker på så säger jag som det är att jag faktiskt inte tänker på något. Och det var ju för att jag inte kunde det helt enkelt.

Men nu så har det ökat mer och mer och jag blir både upprörd och glad för saker som händer och reagerar väldigt hårt på stress. Kan inte hantera stress alls och vill dö titt som tätt.

Så när jag fick världens sämsta kaffe igår så var jag sen sur hela dagen för att kärringen gav mig kaffesump det sista hon gjorde.

Senare så tänkte jag att jag köper en annan kaffe på ett annat ställe – men det var inte kaffets dag i dag, ännu mer katastrof. Jag gick hem och kokade i soffan och var skitslut och helt apatisk och såg allmänt döende ut… Dessutom hade jag googlat på en produkt och för varje jävla googling så blev alternativet bara dyrare… Inte förrän efter 21.00 så hade jag tagit mig ur åskmolnet och kunde fokusera på att göra något annat…

Jag är inte van med att ens reagera, och varför reagera stenhårt på en dålig kaffe? Och varför är det jag som skall behöva genomlida allt – något som är nytt också är att dessa event triggar minnen som jag inte har sett/hört talats om i mitt huvud sedan det hände. Ena tanken leder till den andra och mina livserfarenheter finns nu tillgängliga och de är fan inte roligt inte.. Allt det där tog min antidepressiva bort förut.

Och oftast tycker jag att det var bättre som bedövad än att inse att alla i hela världen är galna och hur skall man kunna leva med de här?

Och varför har alla lurat mig och tror att de ger bra vård  och omsorg när de egentligen inte vet vad de gör?

Jag ser världen som ett lilleputteland där folk springer runt med titlar och tror att de vet något men att de egentligen bara ”fake it until you make it”.. och jag tittar på och undrar hur fan detta skall gå till 30 år till… Alla är så upptagna så att de inte inser att det hela är helt omöjligt och helt onödigt.

Jag vet att jag inte kunde sluta med min antidepressiva medicin tidigare – så jag tror jag åt dem i 20 år typ.. Men jag är redo att lära känna mig nu – fast det skrämmer slag på mig – och blir utmaningar för andra människor som är vana med att jag aldrig frågar eller ifrågasätter något. Se upp!! Det är inte lika lätt att utnyttja och köra över mig – är du bullshit så åker du ut för jag behöver inte bullshit eller att jag skall känna att jag alltid kommer sist. Jag kom sist eftersom jag aldrig ville och önskade något. Men nu vet jag i alla fall att jag inte vill komma sist och jag vill inte betala för en dålig kaffe!

Hypotyreos / Hashimoto

Jag har haft problem med hypertyreos sedan år 1998 – minst… Orsak diskuterades inte direkt men troligen är det ju ifrån all stress jag gick igenom som barn – att leva med sexuella övergrepp, misshandel och fysisk och psykisk misshandel och att göra allt för att dölja det men att sedan ändå gå igenom att få ett slut på det och att bli fri från övergreppen och sedan stå där helt ensam och skall klara livet själv redan från 15 år. Det skulle väl antagligen stressa sönder vem som helst och min kropp gick sönder.

Men på vårdcentralen gavs ingen mer information än just att jag hade något som heter hypotyreos och att jag skall äta levaxin livet ut och aldrig missa en tablett. Hon nämnde att det är kroppen själv som attackerar min egen sköldkörtel och att det inte går att göra något åt det.

Fick inte heller någon information vad jag bör tänka på eller om det skulle påverka kosten eller något annat med mitt liv.

Nu är det 24 år senare och en annan läkare sade att du har hashimoto. Du har stora problem. Det efter att jag gjorde ett ultraljud av körteln. Det såg inte bra ut på höger sida och den har skumplat sönder.

Antagligen för att behandlingen påbörjades så sent och att mina symtom för 24 år sedan var difusa, jag kände mig som om jag hade halsfluss och läkaren sade att jag inte alls har halsfluss och så kom jag tillbaka 3 gånger till och påstod samma sak. En annan läkare då för 24 år sedan sade att du har hypotyreos, det är vanligt bland kvinnor.. Men än så sades inte.

Nu har jag ju googlat sönder internet om hypotyreos och att det står på utländska sidor att sädesslag och mjölk inte är för oss, inte heller sockerprodukter och det där har jag redan städat bort.

Jag har läst hur andra har det och vad det egentligen innebär med att ha hashimoto och inte ha informationen om hur man skall äta sig friskare och att det mesta av de onda kommer just ifrån vad man stoppar i munnen.

Nu förstår jag bättre varför mina senaste 24 år sett ut som de gjort, varit sjuk jämt, onte jämt, värk jämt, och näringsbrist jämt, ödem och hjärndimma och extrem trötthet och att jag ibland inte ens kan resa mig upp och att jag ibland i långa perioder sover 17 timmar per dygn. Jag förstår varför jag inte kan ha ett jobb.

Lägg då också på att jag är magsäcksopererad och har kronisk näringsbrist pga det.

Senaste åren har varit ännu värre..

Jag har aldrig fått ett annat alternativ till min medicinering. Ingen har föreslagit att jag kanske skulle byta märke på medicinen och att det kanske kan påverka minlivskvalité.

Men när jag hade skov på skov och T4 spikade och TSH var ändå för högt och att höja dosen bara knäckte mig mer.. massa grova symptom som jag inte haft på en och samma gång förut, och googladet fick mig att dra slutsatsen att det inte bara var jag som mådde dåligt på Levaxin just nu… Så jag tvingade fram ett byte till Euthyrox.

Jag har alltid trott att mina skov var pga min kropp, men nu 24 år senare så måste jag påstå att det beror mest på att kvaliten på Levaxin är ojämn och att jag är sjuk tills jag öppnar en ny burk och då helt plötsligt är frisk igen.

Det är faktiskt inte ok att vi skall behöva leva så… Hur många fler med mig går runt och tror att det är oss det är fel på? Fast det troligen är medicinen som inte passar just vår kropp.

Euthyrox städade bort nästan alla symtom och allt var frid och fröjd tills sommaren kom.

Online står det även att värme/ sommar / för mycket sol inte är bra för oss då vi inte kan hantera hetta. Men det är ju inte bara det, det är också så att medicinen förstörs med en förvaring över 25 grader och den skall inte förvaras i kyl eftersom det är fuktigt där.

Så då var det dags igen.

Mina labvärden var ändå aldrig optimala på euthyrox även om jag iaf hade färre symtom. Men skall man behöva leva med dessa symtom då internet 1177 påstår att man blir frisk med levaxin/euthyrox. Jag var då inte frisk, inte en enda dag. Mindre symptom kanske men inte frisk.

Jag kan inte bara höja och höja.. för det är symptom behandling, vad är orsaken till allt ont? Det är det ingen som tar reda på, fast hypotyreos bara är en biverkan på att något annat är fel, ändå behandlas bara hypotyreosen.

Min kropp konverterar inte som den skall.

Bytte sort igen, nu kände jag mig glad för första gången på 24 år och det var jättekonstigt. Men jag konverterade inte till T3 ändå som jag borde. Jag hade några få symptom kvar som jag verkligen inte kan leva med eftersom smärtan är för hög.

Så vi bytte sort igen. Nä, inte Svenska mediciner då Sverige bara erbjuder två olika T4-mediciner. Fast det finns 1000 i hela världen.

Nu helt plötsligt blev jag övermedicinerad och kroppen vill konvertera till T3. Nu måste jag sänka dosen. Jösses…

Apoteken och läkarna borde inte få säga att all t4-medicin är samma, då det inte är det som är det avgörande. Utan det är tillsatserna i medicinen som styr allt. Nu äter jag en med Levothyroxinum Natiricum (Berlin chemie).

De flesta T4-mediciner är Levothyroxine. I Levaxin  Takeda pharma och Euthyrox (merck) och Uni Pharma och Letrox Berlin chemie.

Nu känner jag ju att vissa saker rätar upp sig och att jag behöver inte alls lika hög dos, utan har sänkt med hela 25mcg/dag. För mig är det mycket. Och jag mår helt annorlunda. Jag mår inte excellent än eftersom jag inte ätit detta mer än 4 veckor och de första två veckorna blev förjävliga eftersom jag inte alls skulle äta 200mcg/dag och höll på att kolapsa.

Men nu händer det i alla fall något. Jag producerat T3, och om några månader kanske jag är mer stabil så att jag orkar ta tag i min träning igen som jag inte kunnat göra på 5 månader. Kanske jag kan hålla något  närminnet och kunna läsa och komma ihåg vad jag läste mer än 1.2sekunder. Kanske jag kan få lite mer energi om jag slipper ha värk hela tiden… jag tror på detta i alla fall.. om inte så var ju Uni Pharma ett alternativ och försöka sig på igen, men aldrig Euthyrox och Levaxin. Aldrig dem igen!!

Att tabletterna inte är tillräckligt rena eller i rätt dos och inte svänger 10mcg/tablet upp eller ner, gör att det blir för ostabilt!! I CAN’T HANDLE IT. Tydligen är det så att om det står att det är 75 mcg så garanteras det att det är någonstans mellan 65-85… OK, gör ni så med cancerpatienter också?

Men då tänker de att om vissa tabletter är 85 och vissa är 65 så blir det ändå 75 i slutänden. Men jag måste ha samma varje dag!! Jag kan inte pendla så där i min dos utan då får min kropp spel!!

Nä det är så liten skillnad så det märker du inte… eftersom det tar en vecka att konvertera T4 till T3.

Men det är fortfarande tillsatserna jag reagerar på i första hand, sedan att dosen svajar och har sig gör att min kropp inte vet vad den gör..

Levaxin har förstört 20 år av mitt liv.. och den har aldrig varit rätt, det kan jag se när jag ser mina provsvar tio r tillbaka och att det flugit mellan 5.0-10.0.. Varför har inte läkaren tagit något ansvar här? Det är ju sagt att vi skall ligga runt 01.0…

Vem är ansvarig för att jag inte kunnat göra något med mitt liv?

Är det pappa fortfarande?
Eller är det producenterna?

Doktorerna?

Du?

 

 

Träning och hypotyreos

Excessive exercise can inhibit the conversion an use of T3. Cortisol rises with exercise, and so does inflammation, both interfere with T3. It can also raise RT3 which further limits the use of your T3.
There are mixed findings in the studies when it comes to moderate exercise, but most show a return to normal levels shortly after you are finished exercising. There are some article and studies on Google Scholar if you want to dig deeper.

Träning och hashimoto….

Uni pharma T4

Äter just nu uni pharma T4 175mcg. Kan jag öka med 6mcg för att eventuellt närma mig 1.0 ? Eller måste jag öka mer tro? 12mcg/ dag… Mådde ok en stund men inte nu längre.

Har ont i tänderna och käkbenen och öronen samt tryck över halsen och pip i öronen. Är apatisk och helt livlös. Trodde helt klart att jag var övermedicinerad eftersom jag svettas och har mig speciellt vid måltid igen och huvudvärk.

Hade tsh 12 senast och åt då 150/162.5 för ca 9v sedan.

Så jag har tsh 3,6 Nu efter ca nio veckor på 176.

Så fort jag kollar mitt provsvar så känns det som jag fejlat matte provet och blir skitledsen över att jag måste öka dosen. Vi ska ligga under 1.8 men helst 1.0

Men detta är första gången jag är inom referensen på T3 någonsin. Alltid legat på 1.8. Men sedan jag började med äppelcider vinäger och kolin så är min lever normal och slipper halsbränna och konverterar till T3 nu. 🤭 Magen är allmänt bättre. Helt galet 🤭🤔👀

Jag äter Antiinflammatorisk kost och har ätit så i 5-6 år och inte har det hjälpt. Att fixa min magsyra däremot.. allmänna upptaget är ju bättre nu. Så nu kanske jag får hjälp av tillskotten och valuta av pengarna jag lagt på tillskotten. Fungerade mindre bra när magen inte gjorde vad den skulle förut. (Äter strikt gluten/säd/mjölk tillsats-fritt sedan 6år). Att magen är bra är väl att ta i men nu har den iaf fått hjälp att skapa mer magsyra. Jag kan ju inte göra det själv då de opererat bort 90%..

Äter utöver det selen, vitamin ABCDEK zink och magnesium och kalcium och salt m.m. Nu börjar det ge mer resultat på provtagningen. Men hur jag upplever mig själv och hashimoto är typ det samma. Skov hit och dit . Några timmar av frihet och sen börjar det om igen.

Så får höja dosen igen nu.

Svensk sjukvård

Hej. Blir galen…. Varit hos en doktor på en klinik utomlands eftersom ingen hjälper mig hemma och fått mer hjälp än jag någonsin fått i Sverige… Jag har ju hypotyreos.. Men nu skickade de mig på ultraljud och då har jag hashimoto och det är därför jag är sjuk jämt. De vill göra ännu mer undersökningar dessutom, och i Sverige har de bara tagit två blodprover och aldrig brytt sig mer. Jag har googlat och förstår nu mer än någonsin, fast inga nyheter direkt eftersom jag listat ut det mesta själv. Får ändå bekräftelsen jag behöver att allt jag påstår är sant. Men ändå. Jag kunde fått betydligt mer hjälp och förståelse om jag fått en tydligare diagnos. Och tillsammans med ptsd så är det ju kört på riktigt.

🤔🤔🤔😯

Hypotyreos 2019

Från februari i år har det pendlat stenhårt.

Åt Euthyrox 150.

Fick en dålig 50-batch och tappade hår, minne och var jättedeprimerad och ångestfylld.

Hade då tsh på 22.

Bytte 50-lådan och mådde genast bättre. Men det varade inte länge. Hade vi tsh 5.5… Höjde lite.

Hade mer problem med slemhinnor och ändtarmen och hade ingen ork och var apatisk. Hade tsh 5.0

Råkade kolla mitt b12 som låg på 377..fast den brukar ligga på 650.

Ökade dosen gradvis 162.5–175..

Började bli smartare redan efter någon vecka med 2mg b12 per dag.

Men hade sämre ork och irriterad och helt plötsligt när jag vaknade en dag så kunde jag knappt gå. Värk och sendrag. Stenhårda muskler i rygg och undre sätesmuskeln.. Drag i senor i lår och armar, kramp i vader och stickningar i händer och knutor här och var. Kunde inte gå. Och trappor kändes livsfarligt.

Kroppen kändes som en färdigkokt kyckling där köttet faller från benen så fint – så kändes min kropp att jag typ kunde sluta sönder mig själv.

Jag nöp och drog i mig själv eftersom det kändes så obehagligt. Väldigt traumatiskt, upplevde mig själv som kycklingen….

Tryck vid öronen, över halsen, lite svettattacker 36.9 i temp, fast jag alltid är på 36.6.

As ont i skallen och hela kroppen var tryckkänslig. Hade tsh på 1.3..kittlig över hela kroppen. Allt var helt fel.

Jag har aldrig trivts på tsh 1… Men det resultatet kändes ej rätt. Målet med behandlingen är ju att ligga strax under 1.0…

Så jag sänkte dosen till 162.5.. Blev gradvis bättre men skall troligen ner på 150 igen. Och kanske pga b12?

Tog 150 idag. Två nya askar.. Kan ligga ner utan att dö av tryckskador.. Inte ont i rumpan… Bara lite i axlarna.. Haft skitont i 13 dagar så detta är ju ingenting i jämförelse.

Får se om ca 10 dagar om jag fortfarande vidhåller att ökad b12 förbättrade konverteringen T4 till T3. .. Vilket gjorde mig övermedicinerad och helt influensaliknade symtom eller inte.

Ett helvete har det varit hela detta halvår.

Eftersom jag vet att Euthyrox byter innehållsförteckning så ger jag nu upp.

Bytte till uni-pharma och mår som en prinsessa. Det gjorde jag för två år sedan också innan allt helvetet med levaxin förstörde 1.5år av mitt liv. Nu har Euthyrox jävlas med i sedan februari. Och jag har tyvärr ingen aning om jag råkar äta ‘nya Receptet’ euthyrox eller inte, om det är därför eller om det helt enkelt är restprodukter från andra mediciner som stör mig kropp.

Jag är jättekänslig.

Men vad händer den dagen jag inte pallar min nya medicin?

Bävar helt klart för framtiden.

Hur kommer det sig att jag i tjugo år ätit 200 och nu är på 150?

Det verkar jag inte vara ensam om heller, har de ändrat något utan att säga till?

Varför får vi ingen information utan jämt skall vara sjuka och bäva för en ny förpackning?

Varje gång jag måste byta till ny låda bara för att den andra tog slut, som känts rätt ok ändå, riskera livet och krasha totalt för att tabletterna tydligen inte är stabila.

Fy fan på er tillverkare och läkemedelsverket.

Testade TSH igen nu 3 v senare. Hade då 11… Min nya doktor sade att jag skulle höja dosen till 175 igen men gick med på 162.5… Trappa upp… Han skickade mig också på ultraljud och kom fram till att jag har hashimotos och då kan man inte äta vilken T4 tablett som helst pga majs och laktos eller liknande… Vidare utredning. Fat jag vet inte till vilken nytta då behandlingen är lika…T4 och antiinflammatorisk kost.

Äter nu 162.5/175 (varannan dag) och känner muskelkramp i vaderna igen, kliande hud som går sönder direkt.. Ändtarmen har inte läkt än 7v senare….så jag kanske ska vara på 162.5? fast jag är ju extremt svullen och måste ta kallduschar för att lymfsystemet ska skärpa sig…

Jag fattar inte vad som händer. Kanske är det mitt ferritin som stiger igen tillsammans med dosäkningen t4.

Ökat på D också…men glömde det idag..är det därför jag har konstigheter på gång igen?

Så tragiskt.

Är totalt överkänslig mot mat och kemikalier. Halsbränna och hård nacke och känslig hud just nu…

Beställde matsmältningsenzymer nu…

Kanske alla tillskott sabbar mig mer? Men jag har total näringsbrist så jag måste ju ha dem..det är verkligen moment 22.

😯

Strejk för klimatet

Kära barn..

Hej alla kids som har klimatstrejkat idag!

Blev mamsen och pappsen lite sura över den ogiltiga frånvaron? Well, här kommer några finfina tips på hur du får dem på gott humör igen.

Berätta bara att:

– från och med nu behöver de inte längre hämta/lämna med bilen när du ska till skolan, träningen och till kompisar. För från och med nu kommer du att cykla var du än ska! Även om det ösregnar.
– de kan sänka din månadspeng rejält. Vem vill hålla på och konsumera i onödan liksom??
– skräpmat och Nocco är inte din grej längre. Du vill ha mer broccoli och kranvatten.
– du kommer att dra ner på klädinköpen till ett minimum. Det kommer inte in en endaste Parajumpersjacka till i din garderob! Ni ska ha klädbytardagar en gång i månaden på skolan för att få lite variation i garderoben, superklimatsmart!
– din Thailandsresa i november kan avbokas! Bara vidriga klimatfascister flyger. Ja, och du tänker minsann inte åka med i bilen ner till Italien i sommar heller. Nu är det endast tågsemester som gäller, i annat fall stannar du hemma.
– det är sluttjatat om ny mobil varje år. Vart 3:e, 4:e år är faktiskt mer rimligt att byta.
– ni vet de där halvtimmeslånga varma duscharna som det tjafsas om i familjen varenda morgon? Ett minne blott! Max 5 minuter, promise!

Lycka till! Det kommer att gå bra ska du se. What’s not to like liksom??

Ökat Euthyrox

Men alltså… Ökade troligen från 100 till 175 nu då min 50 inte verkar ha verkat. Fick ett tsh på 20…skulle äta 150…

Nu har jag ätit 175 ett tag och fått ont i tandköttet och huvudet, tryck över halsen, kroppstemperatur på 37.3 och inte på mina vanliga 36.5.. Jag är dock iskall jämt… Ovanligt ok i magen…men mer problem och öm i ändtarmen igen. Sover mer och är sur och gnällig och konstig och vill ingenting alls – ont i hjärtområdet och hår allmänn panik.

Mitt hår har slutat drösa..

Så nu vill jag sänka dosen igen. Piss

Fusk dieselbilar

Scr-system är ett system för rening av dieselavgaser med hjälp av en tillsatts av AdBleu-vätska för att sänka kväveoxid-halten i avgaserna.

Men lämna in bilen på verkstaden runt hörnet (i ett land som besiktar bilar utan att göra avgastest) så kan Scr-systemet programmeras bort ur bilens datorsystem. Utan att det märks i nästa besiktning om inte avgastest görs, vilket inte görs i alla länder.

Dessutom byter man luftfilter till ett effektivare och man plockar bort tanken för AdBleu-vätskan.

Tillsammans sänker detta diesel-förbrukningen och minskar risken för att motorn skall överhettas samt höjer motorns effekt.

På miljöns bekostnad.

Vad ska ni göra åt det tro Greta? Regeringen? Miljöpartiet? EU? Bilindustrin?

Norrköpings advokatbyrå nab.se

Svarar aldrig och återbetalning sker ej fast de inte arbetar med mitt ärende ens. Tre år har gått nu.

Får man ränta tro?

De har Aldrig svarat på Mail och jag blev inte ens kallad till det möte som en gång hölls för tre år sen. Att det var möte om bouppteckningen talade mamma om för mig. Ingen kallelse nådde mig.

Tror inte ett möte på 6 min kostar 10.000.. Ge hit mina pengar!

Nu helt plötsligt fick jag ett svar att ha läst mina mail ”om att de aldrig svarar” och svarat på dem skulle innebära att jag har 1700kr av dessa 10.000kr kvar – fast detta mail jag fick förra veckan är det första jag någonsin fått under dessa tre år, vågar jag ens svara på det mailet som frågar efter mitt bankkonto – för då är det väl noll kronor helt plötsligt. Och dessutom jag har inte fått en enda uträkning, beslut eller avslut eller ens en början av detta ärende så hur plötsligt är det nu slut och att jag helt plötsligt skall få pengar tillbaka?

 

Jag kommer dra detta till ARN för jag vet inte ens vad byrån har gjort under dessa tre år – eftersom jag inte fått ett enda dokument. Inget samtal, inget mail, ingenting.

Valdoxan uttrappning

Kan inte påstå att det gav några som helst biverkningar… eller det kanske inte är helt sant kanske då jag:

1.) fick mer saliv i munnen, det gav sig efter 4 veckor utan valdoxan

2.) äldre minnen återkommer som filmer i huvudet, jag vet nu att jag haft ett liv före idag

3.) långtidsminnet är mer aktivt och känslor kopplade till minnena gör sig påmint

4.) sömnsvårigheter, men detta har troligen inget med Valdoxan att göra då jag haft det i två år nu, Valdoxan gav ingen skillnad. Lättade upp med sömnbristen efter 6 veckor utan medicinen.

5.) gått ner i vikt, ser det ut som. -Typ..inte lika svullen…inte jättemycket men det känns skillnad i huden..

6.) mina levervärden är förbättrade 6 veckor efter att jag slutade med medicinen

7.) mer aktiv hjärna, minns bättre vad jag ser på tv

8.) vid stress, reagerar jag med tryck över bröstet tills jag bearbetat igenom situationen

 

Men det jag kan säga om att äta Valdoxan, har använt preparatet i 6 år, att tillslut blev mina levervärden alldeles galet höga.. Samt att jag knappt haft någon känsel alls vid samlag, och dessutom inte varit särskilt levande mentalt utan blank som ett vitt papper.

 

Annie Lööf

-Vi röstar inte nej till Kristersson utan vi begränsar SD’s inflytande.

Tror ändå ändå att detta utspel är endast för att Löfven skall bli 3e omröstningens kandidat eftersom 4e har störst chans att verkligen bli statsminister.