Hashimoto spökvärk

Jag vet inte vad det är som händer men jag har känt av detta i 3 dagar nu att precis under rumpvecket så gör det extremt ont, men inte ont som om jag har bränt mig eller träningsvärk. Jag fick så här i somras också och tillslut kände jag inte mina ben och jag kunde inte gå, jag kände inte min fot oh därav så ville jag gå hem och jag kunde ju gå i en trapp och gå fram och tillbaka, men eftersom det kändes som om jag gick med två ben som sov och smärta, runt omkring musklerna, eftersom inte känns som om det inte är muskeln som är spänd eller gör ont, utan mer senorna? Eller nerverna – för massage hittar inget hårt eller konstigt och stretching hjälper inte och jag kan ju röra benen, men det känns inte normalt, det känns som jag ser att benet rör sig men jag känner det inte… Jag tappade benen helt i somras, och vägrade gå ut på en vecka och det blev värre och värre.

Just nu är det inte max, men igår kväll så kunde jag inte röra vänster ben utan total smärta, om jag satt, stod eller låg.. Jag trodde att jag kommer inte kunna sova idag, eftersom hur jag än låg så gjorde det ont, om jag låg på benen så gjorde det ont, om jag låg på andra sidan så lutar ju benet ner mot knät och det gjorde fruktansvärt ont… låg jag på magen fick jag ju tryck på benet framifrån, och låg jag på rygg så trycker ju rumpan lite på muskelfästet där.

Jag tog en diklo och hoppades att det tar något av smärtan. Efter ca 2 timmar somnade jag iaf. Jag har ingen aning om vad detta är för något. Men jag kan inte gå ner för en trappa normalt idag, utan går ett steg i taget med båda fötterna.

Jag minns att jag vaknade igår morse med extremt värk i svanken, och det kanske var det som tog över mitt vänstra ben igår. Men jag blir ju helt skräckslagen eftersom jag vet att en autoimmun sjukdom kan föra med sig flera med tiden. Hur skall detta bli. Vad har jag nu gjort?

Inte bara det så krånglar ju ändtarmen också, den bränns och brinner men det kanske hör samman? Det är ju ändå i närheten av varann…

Jag brukar ju säga att när jag har för låg TSH så läcker min navel och så känns det som om jag har rengöringsspray i ögonen. Jag sover dåligt och ont i ryggen.

Har jag lite högre TSH men ändå inom referensvärdet så slutar naveln att läcka men då bränns röven så att jag inte kan sitta/stå eller gå utan bara gråta av smärta hela dagarna.

Och nu tog något över mitt ben.. va fan är detta?

Jag är iaf klar i huvudet idag, kanske för att jag bevakar mig själv.. eftersom det här är ju läskigt.

Och skall jag åka till akuten för att jag har ont i benet? Ont..? Mitt ben finns inte så det gör phantom-ont på något vis.. Jag kan inte förklara det.

Det fungerar. Men jag känner mig inte trygg att använda benet… =(

I somras skulle jag gå och fika, men vände och sade att jag kan inte gå! Mina ben känns som mashmellows.. jag kommer ramla! det jag gjorde då var att sänka dosen i några dagar och det försvann faktiskt på en gång då.. Om det hade gjort det ändå, utan sänkning vet jag ju inte…

”Du kanske har suttit för mkt”:. men folk sitter på sina rövar dygnet runt utan att ”tappa sina ben”… eller!?!?! Jag hade ont ner till foten.. inte bara på triggerpunkterna..  Känns som min kropp kopplar fel. Jag som brukar ha ont i min vänstra arm från armbågen ner mot handleden, den värken har nu flyttat till mitt vänstra ben, men jag har hellre ont i armen, den står jag ju inte på!

 

 

triggerpunktergluteusmax

Hemorrojder

Hemorrojder

Jag har två små ärtor som jävlats med mig de senaste 3 åren. Men nu efter denna studie på en person är avslutad eftersom jag kommit på vad som påverkar ärtorna är så är min professionella utlåtande: hormoner.

Inte mat, inte spices, inte motion, inte hygien, inte, inte…

Mina styrs enbart med hur min konvertering av T4 till T4 = TSH är… Detta suger väldigt mycket, eftersom man inte kan ställa in medicinen på microgrammet, för i mitt fall, om jag äter 150, så bränns det och ärtorna är ömma så jag inte kan tänka på något annat än just smärtan och inget hjälper mot dem, förutom att höja till 175 mcg. Men då twitchar mina ögonen och min syn blir helt suddig och jag blir helt knäckt av att inte se och att det rycker i underlocken.. Men ont i rumpan har jag då inte.. dessa ärtor är dessutom inte fyllda, och inte ett dugg känsliga..

Men 150/162 eller 162/175 ger mig  fortfarande brännande känsla i hela ändtarmen och ärtorna är halvfyllda och mina ögon känns som de fått rengörningsspray rakt i ögat.. och dessutom så börjar min navel läcka var och stinker illa så fort mitt tsh närmar sig 1.0… Naveln skärper sig också när jag sänker dosen, men då börjar rumpan göra ont i stället..

Så – vad gör jag nu?

Vilket hormon styr smärtcellerna i röva? Det skulle jag vilja veta så jag kan KÖPA det så att jag slipper ha ont i röven så att jag inte kan göra något på hela dagen.

Smärtan är från att jag gått på toa kl 10.00 till 21.00… Så det är fan inte snällt.. det känns som jag har eld och nålar i röva.. =(

Nu har jag äntligen börjat med hormonet T3 och det har förändrat hela min röv-historia, efter första höjningen 6mmcg till 12mcg så försvann smärtan och har varit borta sedan dess, nu äter jag 25 mcg och (fick dessutomsänka T4 regält då jag fick grov huvudvärk istället) men det har verkligen hjälpt hela musklaturen i rumpan, förut har jag inte ens kunnat komma in där med kräm, men nu rör sig analringen som den skall och är normal vid ändtarmstömning. Jävligt bra och jag hoppas att det inte är ngn placeboeffekt för det räcker med att ha gråtit av smärta i över 2 år pga att analringen inte vill fungera som den skall.

 

Engagerad läkare

En engagerad läkare är viktigare än en korrekt läkare?

Jag blir lite mörkrädd faktiskt när vårdcentralen återkopplade med mig om mina ryckningar i ögonen och mina provsvar på mina kalciumvärden/kalium/natrium..

Hade han läst journalen innan han tänkte så hade han inte ringt och sagt att jag har en genetisk abnormalitet som kan vara orsaken till att jag har lågt kalcium och att jag borde prata med en specialist på endokrin om det.

Jag svarade att jag var på endokrina för ca 5 år sedan och jag haft låga värden redan då och faktiskt i 12-14 år troligen och ingen yttrade sig om det eller hade något annat än att skriva ut ”Kalcium Forte +D”, jag har ätit ökad dos sedan april utan resultat.

Att jag är magsäcksopererad hade han inte en aning om och jag orkade inte upplysa honom om det.

-Hur är det med ögonen nu?

-Jag har ätit sänkt dos i 3 dagar och har inga ryckningar alls längre sade jag. Det har helt gått bort sedan jag sänkte dosen. Jag upplyste honom också då han lät tvivlande, att jag får alla möjliga symptom när jag är övermedicinerad så att jag är inte förvånad.

Han tackade för sig och jag lade på och skrattade.

Alla mina brister kommer ifrån att jag bara har en tiondels magsäck och att min tunntarm är 75 cm…

Så det där läkarna spottar bara ur sig saker! Men han lät engagerad och gullig..fast han skulle sluta sin tjänst imorgon.

Jaha…

Hypotyreos – hashimoto

Asså i min journal på 1177 står det ”patienten pratar om något som kallas för hashimoto”…

Hashimotos sjukdom eller kronisk lymfocytär tyreodit är en autoimmun sjukdom som drabbar sköldkörteln. Det bildas antikroppar, TPO-ak, som startar immunologiska processer mot den egna vävnaden, i detta fall sköldkörteln. Detta ställer till med en kronisk inflammation som allt eftersom sköldkörtelvävnad bryts ner av immunförsvaret försämrar sköldkörtelns funktion. Hashimotos sjukdom var den första sjukdomen som blev känd som en autoimmun sjukdom. Sjukdomen upptäcktes av Hakaru Hashimoto från Japan, i början på 1910-talet, vilket gav sjukdomen dess namn.

Asså, va? 90% av de som har diagnosen hypotyreos har hashimoto – vilket betyder typ samma sak att din kropp attackerar sig själv… och så skriver doktorn så där… Vad får man för hopp då? Han har ju inte fattat att hypotyreos är följdsjukdommen av hashimoto.. OMG! KOLLA YOUTUBE – hashimotos för fan!!

Hade jag för 22 år fått veta att jag hade hashimoto så hade jag förstått mitt liv bättre – jag har ju varit sjuk nästan jämt och nu har jag ju insett att det var skov! Men dessa skov börjar reda ut sig mer och mer nu när jag har börjat äta rent: ägg/vatten/grönsaker/och kyckling/fisk.. Alltså Antiinflamatorisk kost gluten/mejeri/sojafritt helt enkelt… Nu har jag hashimoto-skov väldigt sällan, däremot så blir jag fortfastande förgiftad av T4 medicinerna istället… med konstiga biverkningar eftersom de är inte stabila. NÄÄÄ jag tror inte att det är jag som är ostabil eftersom jag kan räta ut mina sk. ‘MS-skov’ med att byta batch eller helt enkelt halvera dosen 2-3 dagar… Och börja om.

Den enda studie som du skall följa inom det här är din egen studie – vad fungerar för dig!?

D vitamin brist

Asså.. hur fan ska jag få upp D- vitaminhalten i kroppen?

Jag kombinerar t.o.m olika D- vitaminer under dagen och det helt utan reslutat!! Jag har ätit torra tabletter från holistic och i oljekapsel och flytande och flytande i kombination med K2, och torr kapsel i kombination med K2 och tillsammans med mat och utan och på tungan och bara svälja med vatten.

Ändå är jag på D-värde 16.

Jag tar testat olika märken och inte lyckats vara inom referensen en enda gång de senaste tio åren.

Nu tycker jag ju inte att jag lider jättemkt över detta kanske, lite konstig acne men ingen direkt trötthet och seghet som jag tror kommer från just detta. Grov kalciumbrist har jag. Jag tror ändå att min kropp använder det jag stoppar i mig men har inget lager och vid provtagning då efter att jag har fastat i ca 16 timmar så finns det inget mätbart.

Men jag vet att ha D vitaminbrist är faaan inte bra – så det känns ändå inte bra. Och hur mkt pengar som helst flyger till att söka en bra tablett/olja. Känns som att jag bajsar ut mina pengar.

D vitamin från mat är inte att tänka på då jag inte har en fungerande Tunntarm eller magsäck.. så… Vad finns det för förslag.

En gång var jag på semester i 3 veckor och inte ens då hade jag D- vitamin fast jag stekt i solen i flera timmar varje dag.

Blev bara uttorkad och utmattad. haha…

Hashimoto och värmeslag går inte hand i hand.

Letrox

Nu återkommer jag om Letrox från tyskland igen – den är väldigt potent i min kropp, jag blev satt på 200 mcg eftersom jag hade ett TSH på 7… mådde utmärkt i 3 dagar och sedan blev allt rörigt och minnet svek och värk i kroppen och allmänt helt slut och körd.. Kollade min TSH igen och hade då 0.7.. ok, jag tog beslutet att sänka till 175/182 varannan dag men tog nu ett prov igen efter 8 veckor och jag mår fan inte bättre, ser inget, och har ryckningar i båda ögonen och är allmänt utanför mig själv, känner som att jag är innanför de där ögonen som inte fungerar som de skall. Kollade TSH på en rutinkontroll och hade 0.56, alltså ännu mer pressat trots sänkt dos, T4 på 18 och T3 på 4.6

Så nu har jag sänkt till 150/162 och redan idag märker jag att ögonen inte tricksar med mig. Det var nerverna som spökade i 4 veckor och det påverkade ju mitt humör och jag kände mig otrygg när jag körde bil och jag kände mig utanför mitt eget liv. Har varit väldigt PMS:ig och min mens var för första gången sen 5 dagar, det har aldrig hänt förut! Jag har haft panikångest och stress och inget inre lugn alls.

Jag var hos läkaren i förrgår angående mina ögon eftersom det håller på konstant sedan 4 veckor och det är liksom inte så att jag har 1 minut utan av ryckningar och de dagar jag sovit sämre på blev det ännu grövre ryckningar..

Läkaren sade att det kanske är frisättning av calcium som stör nerverna som är mellan ”ta i mot – och skicka ut-signal”… connection-avdelningen.. -Men vad om D-vitaminbrist då? Eller B12 brist?

-Nä… det tror jag inte.. Vad har du i D? -16 förra månaden.. -Oh, jag har testat massa olika supplement i olika former och inget höjer mitt värde och jag läste online om D vitamin brist att det kan störa nerver. – Men det trodde han nog inte, men att många kan få ryckningar i ögonen av stress men att de brukar bara hålla på i 2 veckor och vara några minuter per dag… Inte varje sekund i 4 veckor..

Jag har varit extremt stressad, men nu tror jag att min kropp har varit för stressad av för mkt T4 hormon..

Och jag undrar hur det kan vara sådan extrem skillnad på olika märken fast man äter samma styrka..

Dessutom Pga att jag ätit för hög dos i några månader så har mitt Ferritin rasat efter att det var helt perfekt för 6 veckor sedan…och ett år tillbaka.. Hur kan de sjunka 56 enheter på 6 veckor?

Låter ju inte normalt.. men jag hoppas det ökar lite nu när jag sänker dosen så jag kan slippa infusion! Mitt ferritin ökar när jag sänker dosen och sjunker när jag sänker T4 dosen.. det har jag lärt mig de senaste 3 åren då allt har krånglat för mig.

Att byta medicin utan justering fungerar inte, om jag någonsin skulle behöva göra det igen så skulle jag starta 25mcg nedanför den dos jag skulle äta och trappa upp om dosen blev för låg, det är faktiskt skönare än att bli övermedicinerad och får enorm hjärndimma och inte ens komma på att det kan vara medicinen utan det kan vara…något annat jag åt!?

Jag bajsar på Levaxin då alla batcher svänger och jag blir hypo ena gången och hyper andra gången. Och eftersom de förpackningarna är på 90 dagar så mår man dåligt i 90 dagar i onödan om man inte som jag byter efter 10 dagar om det känns åt helvete med nya asken. För det är ALLTID medicinen och inte jag! För varför skulle jag annars bli frisk av att öppna en annan batch?

Förbannelse

Jag var ute igår, bara för att dricka kaffe med en väninna, och sedan jag dragit ner på valdoxan /antidepp medicin så kan man ju påstå att mina känslor har återvänt, inte för att jag någonsin haft några förut eftersom jag som barn levde med skräck och var i ett vakuum för att kunna överleva. Jag började med olika preparat efter år 2001 och det som hände det året och sedan dess levt i ett annat slags vakuum.

Nu blev jag väldigt förvånad under våren här att det sades en massa saker i mitt huvud. Rösten som gnäller och bortförklarar .. du vet! Den som snackar jämt.. ditt riktiga jag, eller jävulen som jävlas med ditt riktiga jag, se det hur du vill.

Den har varit tyst hos mig i flera år och när någon frågar vad jag tänker på så säger jag som det är att jag faktiskt inte tänker på något. Och det var ju för att jag inte kunde det helt enkelt.

Men nu så har det ökat mer och mer och jag blir både upprörd och glad för saker som händer och reagerar väldigt hårt på stress. Kan inte hantera stress alls och vill dö titt som tätt.

Så när jag fick världens sämsta kaffe igår så var jag sen sur hela dagen för att kärringen gav mig kaffesump det sista hon gjorde.

Senare så tänkte jag att jag köper en annan kaffe på ett annat ställe – men det var inte kaffets dag i dag, ännu mer katastrof. Jag gick hem och kokade i soffan och var skitslut och helt apatisk och såg allmänt döende ut… Dessutom hade jag googlat på en produkt och för varje jävla googling så blev alternativet bara dyrare… Inte förrän efter 21.00 så hade jag tagit mig ur åskmolnet och kunde fokusera på att göra något annat…

Jag är inte van med att ens reagera, och varför reagera stenhårt på en dålig kaffe? Och varför är det jag som skall behöva genomlida allt – något som är nytt också är att dessa event triggar minnen som jag inte har sett/hört talats om i mitt huvud sedan det hände. Ena tanken leder till den andra och mina livserfarenheter finns nu tillgängliga och de är fan inte roligt inte.. Allt det där tog min antidepressiva bort förut.

Och oftast tycker jag att det var bättre som bedövad än att inse att alla i hela världen är galna och hur skall man kunna leva med de här?

Och varför har alla lurat mig och tror att de ger bra vård  och omsorg när de egentligen inte vet vad de gör?

Jag ser världen som ett lilleputteland där folk springer runt med titlar och tror att de vet något men att de egentligen bara ”fake it until you make it”.. och jag tittar på och undrar hur fan detta skall gå till 30 år till… Alla är så upptagna så att de inte inser att det hela är helt omöjligt och helt onödigt.

Jag vet att jag inte kunde sluta med min antidepressiva medicin tidigare – så jag tror jag åt dem i 20 år typ.. Men jag är redo att lära känna mig nu – fast det skrämmer slag på mig – och blir utmaningar för andra människor som är vana med att jag aldrig frågar eller ifrågasätter något. Se upp!! Det är inte lika lätt att utnyttja och köra över mig – är du bullshit så åker du ut för jag behöver inte bullshit eller att jag skall känna att jag alltid kommer sist. Jag kom sist eftersom jag aldrig ville och önskade något. Men nu vet jag i alla fall att jag inte vill komma sist och jag vill inte betala för en dålig kaffe!

Hypotyreos / Hashimoto

Jag har haft problem med hypertyreos sedan år 1998 – minst… Orsak diskuterades inte direkt men troligen är det ju ifrån all stress jag gick igenom som barn – att leva med sexuella övergrepp, misshandel och fysisk och psykisk misshandel och att göra allt för att dölja det men att sedan ändå gå igenom att få ett slut på det och att bli fri från övergreppen och sedan stå där helt ensam och skall klara livet själv redan från 15 år. Det skulle väl antagligen stressa sönder vem som helst och min kropp gick sönder.

Men på vårdcentralen gavs ingen mer information än just att jag hade något som heter hypotyreos och att jag skall äta levaxin livet ut och aldrig missa en tablett. Hon nämnde att det är kroppen själv som attackerar min egen sköldkörtel och att det inte går att göra något åt det.

Fick inte heller någon information vad jag bör tänka på eller om det skulle påverka kosten eller något annat med mitt liv.

Nu är det 24 år senare och en annan läkare sade att du har hashimoto. Du har stora problem. Det efter att jag gjorde ett ultraljud av körteln. Det såg inte bra ut på höger sida och den har skumplat sönder.

Antagligen för att behandlingen påbörjades så sent och att mina symtom för 24 år sedan var difusa, jag kände mig som om jag hade halsfluss och läkaren sade att jag inte alls har halsfluss och så kom jag tillbaka 3 gånger till och påstod samma sak. En annan läkare då för 24 år sedan sade att du har hypotyreos, det är vanligt bland kvinnor.. Men än så sades inte.

Nu har jag ju googlat sönder internet om hypotyreos och att det står på utländska sidor att sädesslag och mjölk inte är för oss, inte heller sockerprodukter och det där har jag redan städat bort.

Jag har läst hur andra har det och vad det egentligen innebär med att ha hashimoto och inte ha informationen om hur man skall äta sig friskare och att det mesta av de onda kommer just ifrån vad man stoppar i munnen.

Nu förstår jag bättre varför mina senaste 24 år sett ut som de gjort, varit sjuk jämt, onte jämt, värk jämt, och näringsbrist jämt, ödem och hjärndimma och extrem trötthet och att jag ibland inte ens kan resa mig upp och att jag ibland i långa perioder sover 17 timmar per dygn. Jag förstår varför jag inte kan ha ett jobb.

Lägg då också på att jag är magsäcksopererad och har kronisk näringsbrist pga det.

Senaste åren har varit ännu värre..

Jag har aldrig fått ett annat alternativ till min medicinering. Ingen har föreslagit att jag kanske skulle byta märke på medicinen och att det kanske kan påverka minlivskvalité.

Men när jag hade skov på skov och T4 spikade och TSH var ändå för högt och att höja dosen bara knäckte mig mer.. massa grova symptom som jag inte haft på en och samma gång förut, och googladet fick mig att dra slutsatsen att det inte bara var jag som mådde dåligt på Levaxin just nu… Så jag tvingade fram ett byte till Euthyrox.

Jag har alltid trott att mina skov var pga min kropp, men nu 24 år senare så måste jag påstå att det beror mest på att kvaliten på Levaxin är ojämn och att jag är sjuk tills jag öppnar en ny burk och då helt plötsligt är frisk igen.

Det är faktiskt inte ok att vi skall behöva leva så… Hur många fler med mig går runt och tror att det är oss det är fel på? Fast det troligen är medicinen som inte passar just vår kropp.

Euthyrox städade bort nästan alla symtom och allt var frid och fröjd tills sommaren kom.

Online står det även att värme/ sommar / för mycket sol inte är bra för oss då vi inte kan hantera hetta. Men det är ju inte bara det, det är också så att medicinen förstörs med en förvaring över 25 grader och den skall inte förvaras i kyl eftersom det är fuktigt där.

Så då var det dags igen.

Mina labvärden var ändå aldrig optimala på euthyrox även om jag iaf hade färre symtom. Men skall man behöva leva med dessa symtom då internet 1177 påstår att man blir frisk med levaxin/euthyrox. Jag var då inte frisk, inte en enda dag. Mindre symptom kanske men inte frisk.

Jag kan inte bara höja och höja.. för det är symptom behandling, vad är orsaken till allt ont? Det är det ingen som tar reda på, fast hypotyreos bara är en biverkan på att något annat är fel, ändå behandlas bara hypotyreosen.

Min kropp konverterar inte som den skall.

Bytte sort igen, nu kände jag mig glad för första gången på 24 år och det var jättekonstigt. Men jag konverterade inte till T3 ändå som jag borde. Jag hade några få symptom kvar som jag verkligen inte kan leva med eftersom smärtan är för hög.

Så vi bytte sort igen. Nä, inte Svenska mediciner då Sverige bara erbjuder två olika T4-mediciner. Fast det finns 1000 i hela världen.

Nu helt plötsligt blev jag övermedicinerad och kroppen vill konvertera till T3. Nu måste jag sänka dosen. Jösses…

Apoteken och läkarna borde inte få säga att all t4-medicin är samma, då det inte är det som är det avgörande. Utan det är tillsatserna i medicinen som styr allt. Nu äter jag en med Levothyroxinum Natiricum (Berlin chemie).

De flesta T4-mediciner är Levothyroxine. I Levaxin  Takeda pharma och Euthyrox (merck) och Uni Pharma och Letrox Berlin chemie.

Nu känner jag ju att vissa saker rätar upp sig och att jag behöver inte alls lika hög dos, utan har sänkt med hela 25mcg/dag. För mig är det mycket. Och jag mår helt annorlunda. Jag mår inte excellent än eftersom jag inte ätit detta mer än 4 veckor och de första två veckorna blev förjävliga eftersom jag inte alls skulle äta 200mcg/dag och höll på att kolapsa.

Men nu händer det i alla fall något. Jag producerat T3, och om några månader kanske jag är mer stabil så att jag orkar ta tag i min träning igen som jag inte kunnat göra på 5 månader. Kanske jag kan hålla något  närminnet och kunna läsa och komma ihåg vad jag läste mer än 1.2sekunder. Kanske jag kan få lite mer energi om jag slipper ha värk hela tiden… jag tror på detta i alla fall.. om inte så var ju Uni Pharma ett alternativ och försöka sig på igen, men aldrig Euthyrox och Levaxin. Aldrig dem igen!!

Att tabletterna inte är tillräckligt rena eller i rätt dos och inte svänger 10mcg/tablet upp eller ner, gör att det blir för ostabilt!! I CAN’T HANDLE IT. Tydligen är det så att om det står att det är 75 mcg så garanteras det att det är någonstans mellan 65-85… OK, gör ni så med cancerpatienter också?

Men då tänker de att om vissa tabletter är 85 och vissa är 65 så blir det ändå 75 i slutänden. Men jag måste ha samma varje dag!! Jag kan inte pendla så där i min dos utan då får min kropp spel!!

Nä det är så liten skillnad så det märker du inte… eftersom det tar en vecka att konvertera T4 till T3.

Men det är fortfarande tillsatserna jag reagerar på i första hand, sedan att dosen svajar och har sig gör att min kropp inte vet vad den gör..

Levaxin har förstört 20 år av mitt liv.. och den har aldrig varit rätt, det kan jag se när jag ser mina provsvar tio r tillbaka och att det flugit mellan 5.0-10.0.. Varför har inte läkaren tagit något ansvar här? Det är ju sagt att vi skall ligga runt 01.0…

Vem är ansvarig för att jag inte kunnat göra något med mitt liv?

Är det pappa fortfarande?
Eller är det producenterna?

Doktorerna?

Du?

 

 

Träning och hypotyreos

Excessive exercise can inhibit the conversion an use of T3. Cortisol rises with exercise, and so does inflammation, both interfere with T3. It can also raise RT3 which further limits the use of your T3.
There are mixed findings in the studies when it comes to moderate exercise, but most show a return to normal levels shortly after you are finished exercising. There are some article and studies on Google Scholar if you want to dig deeper.

Träning och hashimoto….

Uni pharma T4

Äter just nu uni pharma T4 175mcg. Kan jag öka med 6mcg för att eventuellt närma mig 1.0 ? Eller måste jag öka mer tro? 12mcg/ dag… Mådde ok en stund men inte nu längre.

Har ont i tänderna och käkbenen och öronen samt tryck över halsen och pip i öronen. Är apatisk och helt livlös. Trodde helt klart att jag var övermedicinerad eftersom jag svettas och har mig speciellt vid måltid igen och huvudvärk.

Hade tsh 12 senast och åt då 150/162.5 för ca 9v sedan.

Så jag har tsh 3,6 Nu efter ca nio veckor på 176.

Så fort jag kollar mitt provsvar så känns det som jag fejlat matte provet och blir skitledsen över att jag måste öka dosen. Vi ska ligga under 1.8 men helst 1.0

Men detta är första gången jag är inom referensen på T3 någonsin. Alltid legat på 1.8. Men sedan jag började med äppelcider vinäger och kolin så är min lever normal och slipper halsbränna och konverterar till T3 nu. 🤭 Magen är allmänt bättre. Helt galet 🤭🤔👀

Jag äter Antiinflammatorisk kost och har ätit så i 5-6 år och inte har det hjälpt. Att fixa min magsyra däremot.. allmänna upptaget är ju bättre nu. Så nu kanske jag får hjälp av tillskotten och valuta av pengarna jag lagt på tillskotten. Fungerade mindre bra när magen inte gjorde vad den skulle förut. (Äter strikt gluten/säd/mjölk tillsats-fritt sedan 6år). Att magen är bra är väl att ta i men nu har den iaf fått hjälp att skapa mer magsyra. Jag kan ju inte göra det själv då de opererat bort 90%..

Äter utöver det selen, vitamin ABCDEK zink och magnesium och kalcium och salt m.m. Nu börjar det ge mer resultat på provtagningen. Men hur jag upplever mig själv och hashimoto är typ det samma. Skov hit och dit . Några timmar av frihet och sen börjar det om igen.

Så får höja dosen igen nu.

Svensk sjukvård

Hej. Blir galen…. Varit hos en doktor på en klinik utomlands eftersom ingen hjälper mig hemma och fått mer hjälp än jag någonsin fått i Sverige… Jag har ju hypotyreos.. Men nu skickade de mig på ultraljud och då har jag hashimoto och det är därför jag är sjuk jämt. De vill göra ännu mer undersökningar dessutom, och i Sverige har de bara tagit två blodprover och aldrig brytt sig mer. Jag har googlat och förstår nu mer än någonsin, fast inga nyheter direkt eftersom jag listat ut det mesta själv. Får ändå bekräftelsen jag behöver att allt jag påstår är sant. Men ändå. Jag kunde fått betydligt mer hjälp och förståelse om jag fått en tydligare diagnos. Och tillsammans med ptsd så är det ju kört på riktigt.

🤔🤔🤔😯

Hypotyreos 2019

Från februari i år har det pendlat stenhårt.

Åt Euthyrox 150.

Fick en dålig 50-batch och tappade hår, minne och var jättedeprimerad och ångestfylld.

Hade då tsh på 22.

Bytte 50-lådan och mådde genast bättre. Men det varade inte länge. Hade vi tsh 5.5… Höjde lite.

Hade mer problem med slemhinnor och ändtarmen och hade ingen ork och var apatisk. Hade tsh 5.0

Råkade kolla mitt b12 som låg på 377..fast den brukar ligga på 650.

Ökade dosen gradvis 162.5–175..

Började bli smartare redan efter någon vecka med 2mg b12 per dag.

Men hade sämre ork och irriterad och helt plötsligt när jag vaknade en dag så kunde jag knappt gå. Värk och sendrag. Stenhårda muskler i rygg och undre sätesmuskeln.. Drag i senor i lår och armar, kramp i vader och stickningar i händer och knutor här och var. Kunde inte gå. Och trappor kändes livsfarligt.

Kroppen kändes som en färdigkokt kyckling där köttet faller från benen så fint – så kändes min kropp att jag typ kunde sluta sönder mig själv.

Jag nöp och drog i mig själv eftersom det kändes så obehagligt. Väldigt traumatiskt, upplevde mig själv som kycklingen….

Tryck vid öronen, över halsen, lite svettattacker 36.9 i temp, fast jag alltid är på 36.6.

As ont i skallen och hela kroppen var tryckkänslig. Hade tsh på 1.3..kittlig över hela kroppen. Allt var helt fel.

Jag har aldrig trivts på tsh 1… Men det resultatet kändes ej rätt. Målet med behandlingen är ju att ligga strax under 1.0…

Så jag sänkte dosen till 162.5.. Blev gradvis bättre men skall troligen ner på 150 igen. Och kanske pga b12?

Tog 150 idag. Två nya askar.. Kan ligga ner utan att dö av tryckskador.. Inte ont i rumpan… Bara lite i axlarna.. Haft skitont i 13 dagar så detta är ju ingenting i jämförelse.

Får se om ca 10 dagar om jag fortfarande vidhåller att ökad b12 förbättrade konverteringen T4 till T3. .. Vilket gjorde mig övermedicinerad och helt influensaliknade symtom eller inte.

Ett helvete har det varit hela detta halvår.

Eftersom jag vet att Euthyrox byter innehållsförteckning så ger jag nu upp.

Bytte till uni-pharma och mår som en prinsessa. Det gjorde jag för två år sedan också innan allt helvetet med levaxin förstörde 1.5år av mitt liv. Nu har Euthyrox jävlas med i sedan februari. Och jag har tyvärr ingen aning om jag råkar äta ‘nya Receptet’ euthyrox eller inte, om det är därför eller om det helt enkelt är restprodukter från andra mediciner som stör mig kropp.

Jag är jättekänslig.

Men vad händer den dagen jag inte pallar min nya medicin?

Bävar helt klart för framtiden.

Hur kommer det sig att jag i tjugo år ätit 200 och nu är på 150?

Det verkar jag inte vara ensam om heller, har de ändrat något utan att säga till?

Varför får vi ingen information utan jämt skall vara sjuka och bäva för en ny förpackning?

Varje gång jag måste byta till ny låda bara för att den andra tog slut, som känts rätt ok ändå, riskera livet och krasha totalt för att tabletterna tydligen inte är stabila.

Fy fan på er tillverkare och läkemedelsverket.

Testade TSH igen nu 3 v senare. Hade då 11… Min nya doktor sade att jag skulle höja dosen till 175 igen men gick med på 162.5… Trappa upp… Han skickade mig också på ultraljud och kom fram till att jag har hashimotos och då kan man inte äta vilken T4 tablett som helst pga majs och laktos eller liknande… Vidare utredning. Fat jag vet inte till vilken nytta då behandlingen är lika…T4 och antiinflammatorisk kost.

Äter nu 162.5/175 (varannan dag) och känner muskelkramp i vaderna igen, kliande hud som går sönder direkt.. Ändtarmen har inte läkt än 7v senare….så jag kanske ska vara på 162.5? fast jag är ju extremt svullen och måste ta kallduschar för att lymfsystemet ska skärpa sig…

Jag fattar inte vad som händer. Kanske är det mitt ferritin som stiger igen tillsammans med dosäkningen t4.

Ökat på D också…men glömde det idag..är det därför jag har konstigheter på gång igen?

Så tragiskt.

Är totalt överkänslig mot mat och kemikalier. Halsbränna och hård nacke och känslig hud just nu…

Beställde matsmältningsenzymer nu…

Kanske alla tillskott sabbar mig mer? Men jag har total näringsbrist så jag måste ju ha dem..det är verkligen moment 22.

😯

Strejk för klimatet

Kära barn..

Hej alla kids som har klimatstrejkat idag!

Blev mamsen och pappsen lite sura över den ogiltiga frånvaron? Well, här kommer några finfina tips på hur du får dem på gott humör igen.

Berätta bara att:

– från och med nu behöver de inte längre hämta/lämna med bilen när du ska till skolan, träningen och till kompisar. För från och med nu kommer du att cykla var du än ska! Även om det ösregnar.
– de kan sänka din månadspeng rejält. Vem vill hålla på och konsumera i onödan liksom??
– skräpmat och Nocco är inte din grej längre. Du vill ha mer broccoli och kranvatten.
– du kommer att dra ner på klädinköpen till ett minimum. Det kommer inte in en endaste Parajumpersjacka till i din garderob! Ni ska ha klädbytardagar en gång i månaden på skolan för att få lite variation i garderoben, superklimatsmart!
– din Thailandsresa i november kan avbokas! Bara vidriga klimatfascister flyger. Ja, och du tänker minsann inte åka med i bilen ner till Italien i sommar heller. Nu är det endast tågsemester som gäller, i annat fall stannar du hemma.
– det är sluttjatat om ny mobil varje år. Vart 3:e, 4:e år är faktiskt mer rimligt att byta.
– ni vet de där halvtimmeslånga varma duscharna som det tjafsas om i familjen varenda morgon? Ett minne blott! Max 5 minuter, promise!

Lycka till! Det kommer att gå bra ska du se. What’s not to like liksom??

Ökat Euthyrox

Men alltså… Ökade troligen från 100 till 175 nu då min 50 inte verkar ha verkat. Fick ett tsh på 20…skulle äta 150…

Nu har jag ätit 175 ett tag och fått ont i tandköttet och huvudet, tryck över halsen, kroppstemperatur på 37.3 och inte på mina vanliga 36.5.. Jag är dock iskall jämt… Ovanligt ok i magen…men mer problem och öm i ändtarmen igen. Sover mer och är sur och gnällig och konstig och vill ingenting alls – ont i hjärtområdet och hår allmänn panik.

Mitt hår har slutat drösa..

Så nu vill jag sänka dosen igen. Piss

Fusk dieselbilar

Scr-system är ett system för rening av dieselavgaser med hjälp av en tillsatts av AdBleu-vätska för att sänka kväveoxid-halten i avgaserna.

Men lämna in bilen på verkstaden runt hörnet (i ett land som besiktar bilar utan att göra avgastest) så kan Scr-systemet programmeras bort ur bilens datorsystem. Utan att det märks i nästa besiktning om inte avgastest görs, vilket inte görs i alla länder.

Dessutom byter man luftfilter till ett effektivare och man plockar bort tanken för AdBleu-vätskan.

Tillsammans sänker detta diesel-förbrukningen och minskar risken för att motorn skall överhettas samt höjer motorns effekt.

På miljöns bekostnad.

Vad ska ni göra åt det tro Greta? Regeringen? Miljöpartiet? EU? Bilindustrin?

Norrköpings advokatbyrå nab.se

Svarar aldrig och återbetalning sker ej fast de inte arbetar med mitt ärende ens. Tre år har gått nu.

Får man ränta tro?

De har Aldrig svarat på Mail och jag blev inte ens kallad till det möte som en gång hölls för tre år sen. Att det var möte om bouppteckningen talade mamma om för mig. Ingen kallelse nådde mig.

Tror inte ett möte på 6 min kostar 10.000.. Ge hit mina pengar!

Nu helt plötsligt fick jag ett svar att ha läst mina mail ”om att de aldrig svarar” och svarat på dem skulle innebära att jag har 1700kr av dessa 10.000kr kvar – fast detta mail jag fick förra veckan är det första jag någonsin fått under dessa tre år, vågar jag ens svara på det mailet som frågar efter mitt bankkonto – för då är det väl noll kronor helt plötsligt. Och dessutom jag har inte fått en enda uträkning, beslut eller avslut eller ens en början av detta ärende så hur plötsligt är det nu slut och att jag helt plötsligt skall få pengar tillbaka?

 

Jag kommer dra detta till ARN för jag vet inte ens vad byrån har gjort under dessa tre år – eftersom jag inte fått ett enda dokument. Inget samtal, inget mail, ingenting.

Valdoxan uttrappning

Kan inte påstå att det gav några som helst biverkningar… eller det kanske inte är helt sant kanske då jag:

1.) fick mer saliv i munnen, det gav sig efter 4 veckor utan valdoxan

2.) äldre minnen återkommer som filmer i huvudet, jag vet nu att jag haft ett liv före idag

3.) långtidsminnet är mer aktivt och känslor kopplade till minnena gör sig påmint

4.) sömnsvårigheter, men detta har troligen inget med Valdoxan att göra då jag haft det i två år nu, Valdoxan gav ingen skillnad. Lättade upp med sömnbristen efter 6 veckor utan medicinen.

5.) gått ner i vikt, ser det ut som. -Typ..inte lika svullen…inte jättemycket men det känns skillnad i huden..

6.) mina levervärden är förbättrade 6 veckor efter att jag slutade med medicinen

7.) mer aktiv hjärna, minns bättre vad jag ser på tv

8.) vid stress, reagerar jag med tryck över bröstet tills jag bearbetat igenom situationen

 

Men det jag kan säga om att äta Valdoxan, har använt preparatet i 6 år, att tillslut blev mina levervärden alldeles galet höga.. Samt att jag knappt haft någon känsel alls vid samlag, och dessutom inte varit särskilt levande mentalt utan blank som ett vitt papper.

 

Annie Lööf

-Vi röstar inte nej till Kristersson utan vi begränsar SD’s inflytande.

Tror ändå ändå att detta utspel är endast för att Löfven skall bli 3e omröstningens kandidat eftersom 4e har störst chans att verkligen bli statsminister.

Initiative Q

Initiative Q is an attempt by ex-PayPal guys to create a new payment system instead of credit cards that were designed in the 1950s. The system uses its own currency, the Q, and to get people to start using the system once it’s ready they are allocating Qs for free to people that sign up now (the amount drops as more people join – so better to join early). Signing up is free and they only ask for your name and an email address. There’s nothing to lose but if this payment system becomes a world leading payment method your Qs can be worth a lot. If you missed getting bitcoin seven years ago, you wouldn’t want to miss this.

Initiative Q is building a new payment network and giving away significant sums of their future currency to early adopters. It’s by invite only and I have a limited number of invites.

My personal invite link:

https://initiativeq.com/invite/SGSqIJX3Q

Initiative Q will succeed only if many people join. The more people invite their friends, the greater the likelihood of reaching the goal of each Q being worth around one US dollar.

-Q team.

Hypotyreos

Hur är det möjligt att vårdpersonalen är så okunniga i Sverige om hypotyreos?

Så här beskriver en specialist och forskare om hypothyreos: det handlar om att få tillräckligt värme och energi för att kroppen ska fungera! Sköldkörteln är kakelugnen som försörjer huset med värmei! T4=ved i kakelugnen (tillskott av hormon), T3=värme ur kakelugnen, TSH=ventilen vilken reglerar att det finns rätt mängd syre i brasan så den brinner. MEN det är så att tillskott av hormonet (T4) förvandlas inte alltid till T3/energi – exempelvis om man har drabbats av mitokondristörning – vilket inte är ovanligt med sköldkörtelsjukdomar. Det beskriver han med att om cellen är ett kärnkraftsverk så behöver den stavar för att producera energi och stavarna behöver bränsle. Bränsle till dessa är T4, men om stavarna är defekta stannar bränslet i blodomloppet och förvandlas inte till T3.

Summa summarum – då har man alla symptom kvar eftersom tillskott av hormonerna förvandlas inte, men blodproverna visar värden vilka är inom referensramar eftersom T4 svalpar runt i blodetmen går inte vidare till cellerna. För att förvandla T4 till T3 i cellerna behövs D-vitamin och L-karnitin! Det viktigaste provet är homocystein och TSH, Sjunker inte THS-värdet så provar man ett tillskott T3. I all enkelhet 🙂

Men här har vi landsting som förbjuder utskrivning av T3.

Glutenfritt hjälper långt men inte hela vägen till livskvalitet.

Cykelregler

Den nya regeln gäller bara cyklister över 15 år och om hastigheten är 50 km/h eller lägre. Om hastighetsgränsen är högre än så får cyklisten bara cykla på bilvägen om det är smidigare för att ta sig till färdmålet.

Översättning: du får åka på gator med maxhastighet på 50. Alltså 30-50-vägar…

Ej de med 70-90-120-vägar….

Gäller även moppe klass 2.

Svtplay

Så stört att det inte buffrar så som Youtube, så man vet vad programmet håller på med istället för att bara hacka och snurra och frysa i fem minuter, de sänder live live istället för att förbuffra och sedan köra. 🙄

Blir utmattad på svtplay.se 🤔