Börjar med T3 – Liothyronine

Börjar nu med min grekiska medicin. I Morse så gjorde jag TSH test: 2.0 och morgon s-Kortisol 368 och TPO-Ak 28. Förra veckan kollade vi T4 (17) och T3 (3.2) äter ca 162mcg/dag.

Min T3 burkar ligga mellan 2.9 till 3.3 och en flygande TSH, brukar snurra runt mellan 9.0-0.5. Så nu efter 42år så börjar jag nu med nedanstående medicin för att lägga till den aktiva formen av T3. Tyvärr syntetisk, men vad ska man göra?

Det är sagt att man behöver 20% av levaxin/euthyrox/letrox -dosen i T3- form.

Alltså om man ter 100 mcg levaxin/dag så kan man behöva 25mcg T3 medicin per dag. En annan doktor sade 1/5 av din T4 -dos. Så jag kanske ska upp till 30mcg/dag eftersom jag skall ligga på ca 175 mcg levaxin om dagen. För min vikt står det max 40mcg. Men jag har dragit ner T4 medicinen till 162 nu… för att ta det lite lugnt. Det sägs att det skall ta upp till 6-12v innan man märker någon skillnad med T3 – men att man kan se skillnad redan efter 8 dagar – i Sverige rekommenderar man att man trappar upp medicinen därav min låga dos nu första veckan.

Dag 1: Kl 11.00 en smula.. Ca 3-4mcg

Lite speedad kanske? Men det är jag ibland ändå, lite elektrisk nervös känsla i bröstet men ändå inte negativt utan mer ”exalterad”. Jag pratar mer och upprepar mig. Det kan vara att jag vet om att jag tagit något – helt enkelt..Jag har ju HOPP helt plötsligt att något skall bli bättre. Lite illamående vid 19.00.. Lite ont i huvudet 20.00 – tog lite vinäger för köttfärssås brukar göra mig lite sjuk i magen… fick för mig att mäta blodtrycket kl 23.00 och det låg högre än väntat 112/77.

Summan av dagen var att jag var mer klar i skallen, och babblade mer och gjorde mer saker. Skrev, lagade mat och planerade nästa middag och var ute en sväng.

Dag 2: Kl 08.00 en smula.. Ca 3-4mcg runt kl 13.00 så hade jag lite kill i bröstkorgen precis som igår, mätte blodtrycket flera gånger om dagen men låg runt 104/68.. då är det ju bara diastoliska som är något högre än ”vanligt”.. men jag kom aldrig till 112/77 i alla fall, kanske at det var en felmätning helt enkelt. Men jag var uppe redan kl 07.30 och doade hela dagen och så var jag på middag kl 16.00 fast jag inte ville och kom hem kl 21.00 med lite vin i kroppen.. mätte blodtrycket igen och det var som det skulle men pulsen var 99.. Visst, jag har aldrig mätt puls när jag är ”full” så vad vet jag!? Och jag dricker 2 ggr om året så jag har ingen sådan erfarenhet. Men jag mådde utmärkt och 23.30 var jag fortfarande inte trött. utan jag pratade på och somnade strax efter 00.00..

Erfarenhet av Dag 2: Mätte blodtrycket på morgonen och det var som vanligt 102/68, bara det diastoliska som är något högre än vad mitt vanliga brukar vara (104/58). Och så åt jag en liten yoghurt och efter en timme tog jag en smula T3-medicin (ca 8.45). Jag vaknade dessutom ovanligt tidigt, 07.30 och hade då sovit med våld kände det som – om jag var tvingad till att hålla mig sovande, men det kan ju vara för att jag sov på dagen igår.. Men jag är ändå ovanligt pigg nu när kl är 11.00. Hjärtområdet känns lite nervöst, som om jultomten skall komma.. men det är ju inget negativt 😉

I övrigt har jag fortfarande samma symptom, lite molande värk i vänster arm och syrebrist i ändtarmen som gör ont. Tror det gungar lite också.. lite sjösjuka… Klockan är 11.00 som sagt.. Jag kanske är hungrig igen,jag åt ju 09.30… Jag har kollat youtube också om just det där med blodtryck, Man skall ju ligga som högst 120/80 och om det spikar så skall man dela upp sin tablett eller köra mindre dos helt enkelt…utspritt under dagen.

Men jag är ju helt ny och min kropp har väl fått en chock av att den skall börja jobba helt plötsligt efter 22 år med semester!?

Dag 3: Kl 08.00 en smula.. ca 5 mikrogram kanske, somnade om och vaknade 11.00 så jag vet inte. Jag var pigg redan 08.00 men tänkte kolla om jag kunde sova mer och det gjorde jag. Inte direkt bakis alls under hela dagen ätit som jag skall och ser klarare, det tyckte jag redan första gången att synen känns skarpare och hjärnan mer vaken. Inget killikill i bröstet idag vad jag har märkt.. bara spökvärk i väster arm, fast det har jag haft en vecka. rumpan är ok, och magen var ok fast jag hade druckit vin. Mycket konstigt.

Jag är rätt nöjd med detta eftersom jag känner att jag är VAKEN och inte lika uttråkad och ser bättre. Kanske inte lika ljudkänslig.. men vi får se. Jag har mkt oljud i mitt hus och det brukar göra mig helt knäckt. Nöjd med dosen eftersom jag också kan sova utan att vakna – än så länge. Så.. helt ok. Tror också att mitt ansikte är kantigare och det känns som att lite vatten försvunnit, men det gör det då och då annars också så jag vet inte. Jag har inte orkat väga mig då jag började med Lio utan jag tittar mest hur nacke, svank och armar ser ut och framsida smalben.. Vägde ju 82kg sist så jag vet att någonstans mellan 80-84 är min jojo -vikt. Min kille tyckte att jag var väldigt konstig idag, eftersom han hade räknat med att jag skulle vara bakis.. och han har sett misstänksam ut.. och jag frågade vad han höll på med och han sade att allt känns konstigt med ”Mig” idag.. typ som ”vem är den där glada tjejen, skulle inte hon sova?”.. Men vid 19.30 så började jag bli trött igen och den kände han ju igen, men om man varit vaken sedan tidigt, bakis dessutom, så är det väl inget konstigt om jag är trött kl 19.30? Somnade 23.30..

Dag 4: Kl 06.00 en smula.. såg i spegeln att mina ögonvitor är vitare, och att mitt ansikte är kantigare och att svanken är mer markerad och att axlarna är mer markerade. Ser mer deffad ut – jag tog smulan kl 06.00 eftersom jag råkade vakna då. Och somnade om till 09.30.. men jag var inte lika energized kanske men ändå alert och företagsam, men kall redan runt 16.00 och nu vid 18.00 är mina händer iskalla. Ändå så tog jag lite högre Letrox igår(T4 medicin) istället för 162.. min rumpa mår utmärkt, men jag har haft lite ont i magen men jag tror det var från citronen igår på tonfisksalladen. Kan nog känna att ta medicinen kl 06.00 kanske är slöseri.. Hade högre puls en stund, men det var bara 72 och blodtryck 106/68.. men det kändes som om jag hade högre.. men nej. Annars är det enda jag upplevde idag att jag fick en värmebölja efterfrukost, men det är kanske inte heller konstigt eftersom jag inte hade ätit på 14 timmar..(som vanligt).. Jag lyssnade på musik i en timme, sedan var jag utmattad.. men jag blev känslomässigt rörd av den och kände mig normal. Det brukar jag orka göra en gång var tredje månad…eftersom jag är ljudkänslig.

Dag 5: en smula ca 3 mcg… pigg och glad och normal, effektiv och smart och intresserad av det mesta. Hade ont i armen som vanligt.. vi hade även lite sex, det kändes inte normalt på det sättet att orgasmen var normal, men musen levde och blev blöt som den skulle, men för mig kändes det som om jag var torr där inne så det drog lite..men jag var iaf intresserad och ville och det var ju allt för länge sedan jag ville, eller orkade det. Allt kändes helt ok idag. Tog 175mcg letrox kl 23.30.. ont i armen och lite stickningar i rumpan.. gasig i magen efter den där korven jag åt.. jösses! Aldrig kan man köpa något utan att läsa först.

Dag 6: en fjärdedel 25:a..ca 6mcg. Idag var mindre kul, vaknade nio med ryggvärk i korsryggen och sängen kändes som en sten…. ej sovit bra.. tog medicinen då kl09.00, blev aldrig på bra humör men pigg i hjärnan, har varit irriterad hela natten eftersom jag varit kass i magen, ont och gasig och stenhård..efter korven.. asså jag läste inte på korven, så det var nog både druvsocker och dextros och bara för det känner jag mig helt förlamad i ansiktet idag.. vilket påverkar mig negativt!! Men jag åt runt 10.00 och sedan igen vid 16.00 och det är ju faaan inte bra heller..symptomen går över lättare om jag lyckas äta, men jag var ju tvungen att gå till posten!… Ikväll skall jag ta 162 mcg letrox igen eftersom det känns som jag har mask runt vänster öga igen… *piss* Jag känner mig irriterad och är ljudkänslig för grannes jääävla tvättmaskin som går hela dagen och natten.. hur mkt tvätt har du!?? Lägg av!

Dag 7: en fjärdedel 25:a..ca 6mcg. Idag vaknade jag 08.40 och tog tabletten då, känns bättre idag, men min kropp är konstig, har fortfarande ont i rumpmusklerna och jag vaknade mitt i natten av värsta värken, min rumpa var helt iskall och jag funderar på pyjamas kanske? Så det kanske var därför jag hade ont i går av nattens kyla som aldrig gav sig? Jag vet ej… Men i morse så var mitt ansikte bättre, ej bedövad och halvförlamad känsla, jag kan röra på kinderna, men det känns skumt.. Kan fortfarande vara korven eller så är jag övermedicinerad med T4:an. Vi får se.. att ställa in är ju komplext, särskilt när man gör det själv. Men det är iaf ingen kaos som det alltid är annars. Det regnar och inte ens det påverkar mig idag. Magen är ok, och jag ser jättesmal ut om midjan. så det där förbannade onda är kanske att vatten har försvunnit och det känns som om jag sover på skelettet.. Inte vet jag, ÄN. Men jag har inget hjärtrus eller någon aggression idag i alla fall.. så 6 mcg känns ok än så länge. Mina ögon är ju påverkade lite av den här förlamade känslan i ansiktet och lite som om jag fått rengörningsspray i ögat igen, men inte alls som för 2 veckor sedan! Rumpan är ok.. känns normalt för en gång skull. Smal midja, framhävda axlar.. mindre rumpa.. mindre flabbiga armar.. Det känns ju fantastiskt, men ändå surt, att jag inte kan bestämma själv över min kropp… vatten kommer och går som den har lust. Det har inget med min kost att göra. Nu äter jag bara grönsaker och kött – så det finns inte mkt att bygga fett av ens.. 😉

Dag 8: Har jätteont i ryggmusklerna. Det är dagens kommentar. Ätit ca 6mcg och är klar i huvudet men smärta som strålar och ont mellan skulderbladen. Jag är rätt benig på ryggen nu så det kan vara tryckskada eller så är det hashimoto som ger mig ett skov mitt i det trevliga. Jag frös lite mellan 17-19…

Det där är konstigt tycker jag. Att jag fryser varje dag från 16-17 tiden – det gjorde jag inte innan jag började med T3 – jag undrar vad det betyder.

Min mage har nu i två dagar gjort fast avföring större än en sparris. Jösses.

Dag 9: Jag har varit väldigt trött idag och fryser. Mätte tempen nu kl 23 och den var 36.9 när jag haft det förr så har jag känt mig febrig. Jag brukar ligga på 36.5-36.6..och närmar jag mig 37.0 så är jag sjuk. Inomhus är det 23 grader så det är inte kallt. Men min hud är kall. Jag har ätit ordentligt tre ggr idag. Tagit 9mcg T3 och 175 T4. Tog 175 igen eftersom jag har muskelvärk. Men ska ligga på 165mcg T4 sen troligen. Jag frös inte så här när jag bara åt T4. Jag lider inte utan är mest fundersam. Somnade idag även mellan 13.30-16.30.. Hade vaknat 08.20.. Lustigt.

Dag 10: Somnade sent…kanske 02… vaknade 08.40..det är lite för lite sömn för att jag ska veta vad som är vad idag. Men jag e klar i huvudet men trött .. Inte ont i dag förutom i armen. Så jag vet inte om jag skall ligga på 175 mcg T4 ändå..Tog 6mcg T3 kl 08.45 och 11.30.. så 12 mcg idag.. Fryser lika mycket. Det står att det är 23.6 i lägenheten.. fattar noll. Varit aktiv trots trötthet, jag vägrar gå och sova middag utan kommer vänta till 22.00… 170mcg T4.

Dag 11: 6+6 idag, märker inte något direkt, ingen energitillskott iaf..kanske att jag är mer klar i huvudet allmänt men inget mirakel så som jag kände första dagarna.. lite ont i huvudet, en difus känsla, vet inte om jag håller på att bli förkyld eller om det är för snabb höjning.. jag tog kl 10.00 och 13.00 idag eftersom jag vaknade senare, ville inte gå upp direkt.. ont i ryggen, men det är nog inget skov utan felaktig bh som klämt mig om ryggen, var svullen i ansiktet före frukost också, men det försvann efter att jag ätit. Känner mig inte som mig själv. Känns konstigt, inte som när jag hade problem med ögonen som om jag levde bakom mig själv, men ändå åt det hållet. Tror ändå på förkylning eftersom jag har lite ont i halsen och upp mot öronen och trodde att jag hade feber fast jag bara hade 36.8.. så ingen kommentar idag helt enkelt.

Dag 12: Tog 12 mcg – inte särskilt pigg, mest pga att jag var ute och festade igår, och upplevde min fylla ”att jag verkligen var full”.. det var helt ok men lite läskigt. Jag tålde lika mkt som jag brukade men när jag skulle hem så är det flera saker jag inte minns. Skakig och hade ingen balans på hela dagen.

Dag 13: Tog 12 mcg på morgonen, vill sova fortfarande men jag är vaken och gör det jag måste. Dålig i magen efter vin och har ont i rumpan bara för det.. annars seg men ok. Men inte pigg..

Dag 14: Tog 12 i morse vid 09.00 – sov ok men väcktes lätt och så är det oljud i lägenheten som stör mig sjukt mkt, grannars tvättmaskin och fläktar i badrum och kök. Måste de tvätta hela dagarna? Har smärta i nerverna där bak – men jag har ju som sagt bara ätit T3 i 2 veckor så jag vet inte hur höga förväntningar jag kan ha. Men den där positiva energiska känslan finns ju iaf inte kvar. Går jag ner i dos på T4 så kommer jag bara ha mer nervsmärta.. så det är väl tålamod jag måste ha!? Att ta prover redan nu känns lönlöst för jag vet ändå inte vad jag ska göra med provsvaren eftersom jag nyss dubblat morgondosen. Det enda som var nytt idag var att jag var hungrig och tyckte det var varmt, jag brukar annars alltid frysa ihjäl om jag är hungrig.. tror jag slutat tappa hår, och det är ju naturligtvis bra.. finns inte mkt när jag duschat! Men kände en böld i ljumsken igen.. ingen sexlust i sikte.. och allmänt otillfredsställd med att älska livet. Blä.

Dag 15: Tog 12.5 + 6..gick mindre bra tror jag. Hade feber 37.3..alltså för mig är det feber som brukar ha 36.6..mådde inte bra mellan 14.00-22.00.. Men nu 23.00 har jag 36.9 och det känns bättre. Så troligen skall jag nog avvakta med att höja dosen. Men jag har mest konstig huvudvärk men känner inte att jag har hög puls eller något. Fick heller ingen tröttdipp vid 16.00 som jag brukar. Det var ju skönt dock. Att ta kl 16.00 vet jag inget om. Eftersom jag inte vill påverka min sömn för då är det kört. Har haft svårt att hålla fokus idag och varit uttråkad och oengagerad.

Dag 16: Feber 37.4..inte ok. Hängig och så. Troligen sjuk. Inte något fel på doseringen..så fortsätter med 12mcg. Ändå varit aktiv fast jag varit hängig. Alvedon tog ju bort värken och drog ned tempen till 37.2 iaf. Hård i magen i morse men slapp att gå igen nu på kvällen.

Dag 16:

liothyronine-t3-sodium-uni-pharma

Fasa in Lio

Du behöver inte sänka levaxin om inte t4 ligger för högt.
Tanken är att man ställer in sig så väl som möjligt på bara t4 först, om då t4 värdet ligger väldigt nära eller över övre referens vid start av lio, så sänker man.
Du börjar med 5mcg Lio /T3 första veckan och öka sen med fem mcg, om du mår bra nästa vecka.
Tex

Vecka 1, 5mcg på morgonen,

Vecka 2, 5mcg på morgonen, 5mcg till lunch.

Vecka 3 väljer de flesta att öka morgondosen till 10mcg, 5mcg till lunch.

Vecka 4 (lägger men till en tredje gång på em.) Morgondosen till 10mcg, 5mcg till lunch, 5 mcg på eftermiddagen.
Finns de som tar betydligt tätare men du får låta basaltemp och mående styra.
Lycka till🤗

Hashimoto spökvärk

Jag vet inte vad det är som händer men jag har känt av detta i 3 dagar nu att precis under rumpvecket så gör det extremt ont, men inte ont som om jag har bränt mig eller träningsvärk. Jag fick så här i somras också och tillslut kände jag inte mina ben och jag kunde inte gå, jag kände inte min fot oh därav så ville jag gå hem och jag kunde ju gå i en trapp och gå fram och tillbaka, men eftersom det kändes som om jag gick med två ben som sov och smärta, runt omkring musklerna, eftersom inte känns som om det inte är muskeln som är spänd eller gör ont, utan mer senorna? Eller nerverna – för massage hittar inget hårt eller konstigt och stretching hjälper inte och jag kan ju röra benen, men det känns inte normalt, det känns som jag ser att benet rör sig men jag känner det inte… Jag tappade benen helt i somras, och vägrade gå ut på en vecka och det blev värre och värre.

Just nu är det inte max, men igår kväll så kunde jag inte röra vänster ben utan total smärta, om jag satt, stod eller låg.. Jag trodde att jag kommer inte kunna sova idag, eftersom hur jag än låg så gjorde det ont, om jag låg på benen så gjorde det ont, om jag låg på andra sidan så lutar ju benet ner mot knät och det gjorde fruktansvärt ont… låg jag på magen fick jag ju tryck på benet framifrån, och låg jag på rygg så trycker ju rumpan lite på muskelfästet där.

Jag tog en diklo och hoppades att det tar något av smärtan. Efter ca 2 timmar somnade jag iaf. Jag har ingen aning om vad detta är för något. Men jag kan inte gå ner för en trappa normalt idag, utan går ett steg i taget med båda fötterna.

Jag minns att jag vaknade igår morse med extremt värk i svanken, och det kanske var det som tog över mitt vänstra ben igår. Men jag blir ju helt skräckslagen eftersom jag vet att en autoimmun sjukdom kan föra med sig flera med tiden. Hur skall detta bli. Vad har jag nu gjort?

Inte bara det så krånglar ju ändtarmen också, den bränns och brinner men det kanske hör samman? Det är ju ändå i närheten av varann…

Jag brukar ju säga att när jag har för låg TSH så läcker min navel och så känns det som om jag har rengöringsspray i ögonen. Jag sover dåligt och ont i ryggen.

Har jag lite högre TSH men ändå inom referensvärdet så slutar naveln att läcka men då bränns röven så att jag inte kan sitta/stå eller gå utan bara gråta av smärta hela dagarna.

Och nu tog något över mitt ben.. va fan är detta?

Jag är iaf klar i huvudet idag, kanske för att jag bevakar mig själv.. eftersom det här är ju läskigt.

Och skall jag åka till akuten för att jag har ont i benet? Ont..? Mitt ben finns inte så det gör phantom-ont på något vis.. Jag kan inte förklara det.

Det fungerar. Men jag känner mig inte trygg att använda benet… =(

I somras skulle jag gå och fika, men vände och sade att jag kan inte gå! Mina ben känns som mashmellows.. jag kommer ramla! det jag gjorde då var att sänka dosen i några dagar och det försvann faktiskt på en gång då.. Om det hade gjort det ändå, utan sänkning vet jag ju inte…

”Du kanske har suttit för mkt”:. men folk sitter på sina rövar dygnet runt utan att ”tappa sina ben”… eller!?!?! Jag hade ont ner till foten.. inte bara på triggerpunkterna..  Känns som min kropp kopplar fel. Jag som brukar ha ont i min vänstra arm från armbågen ner mot handleden, den värken har nu flyttat till mitt vänstra ben, men jag har hellre ont i armen, den står jag ju inte på!

 

 

triggerpunktergluteusmax

Hypotyreos – hashimoto

Asså i min journal på 1177 står det ”patienten pratar om något som kallas för hashimoto”…

Hashimotos sjukdom eller kronisk lymfocytär tyreodit är en autoimmun sjukdom som drabbar sköldkörteln. Det bildas antikroppar, TPO-ak, som startar immunologiska processer mot den egna vävnaden, i detta fall sköldkörteln. Detta ställer till med en kronisk inflammation som allt eftersom sköldkörtelvävnad bryts ner av immunförsvaret försämrar sköldkörtelns funktion. Hashimotos sjukdom var den första sjukdomen som blev känd som en autoimmun sjukdom. Sjukdomen upptäcktes av Hakaru Hashimoto från Japan, i början på 1910-talet, vilket gav sjukdomen dess namn.

Asså, va? 90% av de som har diagnosen hypotyreos har hashimoto – vilket betyder typ samma sak att din kropp attackerar sig själv… och så skriver doktorn så där… Vad får man för hopp då? Han har ju inte fattat att hypotyreos är följdsjukdommen av hashimoto.. OMG! KOLLA YOUTUBE – hashimotos för fan!!

Hade jag för 22 år fått veta att jag hade hashimoto så hade jag förstått mitt liv bättre – jag har ju varit sjuk nästan jämt och nu har jag ju insett att det var skov! Men dessa skov börjar reda ut sig mer och mer nu när jag har börjat äta rent: ägg/vatten/grönsaker/och kyckling/fisk.. Alltså Antiinflamatorisk kost gluten/mejeri/sojafritt helt enkelt… Nu har jag hashimoto-skov väldigt sällan, däremot så blir jag fortfastande förgiftad av T4 medicinerna istället… med konstiga biverkningar eftersom de är inte stabila. NÄÄÄ jag tror inte att det är jag som är ostabil eftersom jag kan räta ut mina sk. ‘MS-skov’ med att byta batch eller helt enkelt halvera dosen 2-3 dagar… Och börja om.

Den enda studie som du skall följa inom det här är din egen studie – vad fungerar för dig!?

Letrox

Nu återkommer jag om Letrox från tyskland igen – den är väldigt potent i min kropp, jag blev satt på 200 mcg eftersom jag hade ett TSH på 7… mådde utmärkt i 3 dagar och sedan blev allt rörigt och minnet svek och värk i kroppen och allmänt helt slut och körd.. Kollade min TSH igen och hade då 0.7.. ok, jag tog beslutet att sänka till 175/182 varannan dag men tog nu ett prov igen efter 8 veckor och jag mår fan inte bättre, ser inget, och har ryckningar i båda ögonen och är allmänt utanför mig själv, känner som att jag är innanför de där ögonen som inte fungerar som de skall. Kollade TSH på en rutinkontroll och hade 0.56, alltså ännu mer pressat trots sänkt dos, T4 på 18 och T3 på 4.6

Så nu har jag sänkt till 150/162 och redan idag märker jag att ögonen inte tricksar med mig. Det var nerverna som spökade i 4 veckor och det påverkade ju mitt humör och jag kände mig otrygg när jag körde bil och jag kände mig utanför mitt eget liv. Har varit väldigt PMS:ig och min mens var för första gången sen 5 dagar, det har aldrig hänt förut! Jag har haft panikångest och stress och inget inre lugn alls.

Jag var hos läkaren i förrgår angående mina ögon eftersom det håller på konstant sedan 4 veckor och det är liksom inte så att jag har 1 minut utan av ryckningar och de dagar jag sovit sämre på blev det ännu grövre ryckningar..

Läkaren sade att det kanske är frisättning av calcium som stör nerverna som är mellan ”ta i mot – och skicka ut-signal”… connection-avdelningen.. -Men vad om D-vitaminbrist då? Eller B12 brist?

-Nä… det tror jag inte.. Vad har du i D? -16 förra månaden.. -Oh, jag har testat massa olika supplement i olika former och inget höjer mitt värde och jag läste online om D vitamin brist att det kan störa nerver. – Men det trodde han nog inte, men att många kan få ryckningar i ögonen av stress men att de brukar bara hålla på i 2 veckor och vara några minuter per dag… Inte varje sekund i 4 veckor..

Jag har varit extremt stressad, men nu tror jag att min kropp har varit för stressad av för mkt T4 hormon..

Och jag undrar hur det kan vara sådan extrem skillnad på olika märken fast man äter samma styrka..

Dessutom Pga att jag ätit för hög dos i några månader så har mitt Ferritin rasat efter att det var helt perfekt för 6 veckor sedan…och ett år tillbaka.. Hur kan de sjunka 56 enheter på 6 veckor?

Låter ju inte normalt.. men jag hoppas det ökar lite nu när jag sänker dosen så jag kan slippa infusion! Mitt ferritin ökar när jag sänker dosen och sjunker när jag sänker T4 dosen.. det har jag lärt mig de senaste 3 åren då allt har krånglat för mig.

Att byta medicin utan justering fungerar inte, om jag någonsin skulle behöva göra det igen så skulle jag starta 25mcg nedanför den dos jag skulle äta och trappa upp om dosen blev för låg, det är faktiskt skönare än att bli övermedicinerad och får enorm hjärndimma och inte ens komma på att det kan vara medicinen utan det kan vara…något annat jag åt!?

Jag bajsar på Levaxin då alla batcher svänger och jag blir hypo ena gången och hyper andra gången. Och eftersom de förpackningarna är på 90 dagar så mår man dåligt i 90 dagar i onödan om man inte som jag byter efter 10 dagar om det känns åt helvete med nya asken. För det är ALLTID medicinen och inte jag! För varför skulle jag annars bli frisk av att öppna en annan batch?

Hypotyreos / Hashimoto

Jag har haft problem med hypertyreos sedan år 1998 – minst… Orsak diskuterades inte direkt men troligen är det ju ifrån all stress jag gick igenom som barn – att leva med sexuella övergrepp, misshandel och fysisk och psykisk misshandel och att göra allt för att dölja det men att sedan ändå gå igenom att få ett slut på det och att bli fri från övergreppen och sedan stå där helt ensam och skall klara livet själv redan från 15 år. Det skulle väl antagligen stressa sönder vem som helst och min kropp gick sönder.

Men på vårdcentralen gavs ingen mer information än just att jag hade något som heter hypotyreos och att jag skall äta levaxin livet ut och aldrig missa en tablett. Hon nämnde att det är kroppen själv som attackerar min egen sköldkörtel och att det inte går att göra något åt det.

Fick inte heller någon information vad jag bör tänka på eller om det skulle påverka kosten eller något annat med mitt liv.

Nu är det 24 år senare och en annan läkare sade att du har hashimoto. Du har stora problem. Det efter att jag gjorde ett ultraljud av körteln. Det såg inte bra ut på höger sida och den har skumplat sönder.

Antagligen för att behandlingen påbörjades så sent och att mina symtom för 24 år sedan var difusa, jag kände mig som om jag hade halsfluss och läkaren sade att jag inte alls har halsfluss och så kom jag tillbaka 3 gånger till och påstod samma sak. En annan läkare då för 24 år sedan sade att du har hypotyreos, det är vanligt bland kvinnor.. Men än så sades inte.

Nu har jag ju googlat sönder internet om hypotyreos och att det står på utländska sidor att sädesslag och mjölk inte är för oss, inte heller sockerprodukter och det där har jag redan städat bort.

Jag har läst hur andra har det och vad det egentligen innebär med att ha hashimoto och inte ha informationen om hur man skall äta sig friskare och att det mesta av de onda kommer just ifrån vad man stoppar i munnen.

Nu förstår jag bättre varför mina senaste 24 år sett ut som de gjort, varit sjuk jämt, onte jämt, värk jämt, och näringsbrist jämt, ödem och hjärndimma och extrem trötthet och att jag ibland inte ens kan resa mig upp och att jag ibland i långa perioder sover 17 timmar per dygn. Jag förstår varför jag inte kan ha ett jobb.

Lägg då också på att jag är magsäcksopererad och har kronisk näringsbrist pga det.

Senaste åren har varit ännu värre..

Jag har aldrig fått ett annat alternativ till min medicinering. Ingen har föreslagit att jag kanske skulle byta märke på medicinen och att det kanske kan påverka minlivskvalité.

Men när jag hade skov på skov och T4 spikade och TSH var ändå för högt och att höja dosen bara knäckte mig mer.. massa grova symptom som jag inte haft på en och samma gång förut, och googladet fick mig att dra slutsatsen att det inte bara var jag som mådde dåligt på Levaxin just nu… Så jag tvingade fram ett byte till Euthyrox.

Jag har alltid trott att mina skov var pga min kropp, men nu 24 år senare så måste jag påstå att det beror mest på att kvaliten på Levaxin är ojämn och att jag är sjuk tills jag öppnar en ny burk och då helt plötsligt är frisk igen.

Det är faktiskt inte ok att vi skall behöva leva så… Hur många fler med mig går runt och tror att det är oss det är fel på? Fast det troligen är medicinen som inte passar just vår kropp.

Euthyrox städade bort nästan alla symtom och allt var frid och fröjd tills sommaren kom.

Online står det även att värme/ sommar / för mycket sol inte är bra för oss då vi inte kan hantera hetta. Men det är ju inte bara det, det är också så att medicinen förstörs med en förvaring över 25 grader och den skall inte förvaras i kyl eftersom det är fuktigt där.

Så då var det dags igen.

Mina labvärden var ändå aldrig optimala på euthyrox även om jag iaf hade färre symtom. Men skall man behöva leva med dessa symtom då internet 1177 påstår att man blir frisk med levaxin/euthyrox. Jag var då inte frisk, inte en enda dag. Mindre symptom kanske men inte frisk.

Jag kan inte bara höja och höja.. för det är symptom behandling, vad är orsaken till allt ont? Det är det ingen som tar reda på, fast hypotyreos bara är en biverkan på att något annat är fel, ändå behandlas bara hypotyreosen.

Min kropp konverterar inte som den skall.

Bytte sort igen, nu kände jag mig glad för första gången på 24 år och det var jättekonstigt. Men jag konverterade inte till T3 ändå som jag borde. Jag hade några få symptom kvar som jag verkligen inte kan leva med eftersom smärtan är för hög.

Så vi bytte sort igen. Nä, inte Svenska mediciner då Sverige bara erbjuder två olika T4-mediciner. Fast det finns 1000 i hela världen.

Nu helt plötsligt blev jag övermedicinerad och kroppen vill konvertera till T3. Nu måste jag sänka dosen. Jösses…

Apoteken och läkarna borde inte få säga att all t4-medicin är samma, då det inte är det som är det avgörande. Utan det är tillsatserna i medicinen som styr allt. Nu äter jag en med Levothyroxinum Natiricum (Berlin chemie).

De flesta T4-mediciner är Levothyroxine. I Levaxin  Takeda pharma och Euthyrox (merck) och Uni Pharma och Letrox Berlin chemie.

Nu känner jag ju att vissa saker rätar upp sig och att jag behöver inte alls lika hög dos, utan har sänkt med hela 25mcg/dag. För mig är det mycket. Och jag mår helt annorlunda. Jag mår inte excellent än eftersom jag inte ätit detta mer än 4 veckor och de första två veckorna blev förjävliga eftersom jag inte alls skulle äta 200mcg/dag och höll på att kolapsa.

Men nu händer det i alla fall något. Jag producerat T3, och om några månader kanske jag är mer stabil så att jag orkar ta tag i min träning igen som jag inte kunnat göra på 5 månader. Kanske jag kan hålla något  närminnet och kunna läsa och komma ihåg vad jag läste mer än 1.2sekunder. Kanske jag kan få lite mer energi om jag slipper ha värk hela tiden… jag tror på detta i alla fall.. om inte så var ju Uni Pharma ett alternativ och försöka sig på igen, men aldrig Euthyrox och Levaxin. Aldrig dem igen!!

Att tabletterna inte är tillräckligt rena eller i rätt dos och inte svänger 10mcg/tablet upp eller ner, gör att det blir för ostabilt!! I CAN’T HANDLE IT. Tydligen är det så att om det står att det är 75 mcg så garanteras det att det är någonstans mellan 65-85… OK, gör ni så med cancerpatienter också?

Men då tänker de att om vissa tabletter är 85 och vissa är 65 så blir det ändå 75 i slutänden. Men jag måste ha samma varje dag!! Jag kan inte pendla så där i min dos utan då får min kropp spel!!

Nä det är så liten skillnad så det märker du inte… eftersom det tar en vecka att konvertera T4 till T3.

Men det är fortfarande tillsatserna jag reagerar på i första hand, sedan att dosen svajar och har sig gör att min kropp inte vet vad den gör..

Levaxin har förstört 20 år av mitt liv.. och den har aldrig varit rätt, det kan jag se när jag ser mina provsvar tio r tillbaka och att det flugit mellan 5.0-10.0.. Varför har inte läkaren tagit något ansvar här? Det är ju sagt att vi skall ligga runt 01.0…

Vem är ansvarig för att jag inte kunnat göra något med mitt liv?

Är det pappa fortfarande?
Eller är det producenterna?

Doktorerna?

Du?