Hypotyreos – hashimoto

Asså i min journal på 1177 står det ”patienten pratar om något som kallas för hashimoto”…

Hashimotos sjukdom eller kronisk lymfocytär tyreodit är en autoimmun sjukdom som drabbar sköldkörteln. Det bildas antikroppar, TPO-ak, som startar immunologiska processer mot den egna vävnaden, i detta fall sköldkörteln. Detta ställer till med en kronisk inflammation som allt eftersom sköldkörtelvävnad bryts ner av immunförsvaret försämrar sköldkörtelns funktion. Hashimotos sjukdom var den första sjukdomen som blev känd som en autoimmun sjukdom. Sjukdomen upptäcktes av Hakaru Hashimoto från Japan, i början på 1910-talet, vilket gav sjukdomen dess namn.

Asså, va? 90% av de som har diagnosen hypotyreos har hashimoto – vilket betyder typ samma sak att din kropp attackerar sig själv… och så skriver doktorn så där… Vad får man för hopp då? Han har ju inte fattat att hypotyreos är följdsjukdommen av hashimoto.. OMG! KOLLA YOUTUBE – hashimotos för fan!!

Hade jag för 22 år fått veta att jag hade hashimoto så hade jag förstått mitt liv bättre – jag har ju varit sjuk nästan jämt och nu har jag ju insett att det var skov! Men dessa skov börjar reda ut sig mer och mer nu när jag har börjat äta rent: ägg/vatten/grönsaker/och kyckling/fisk.. Alltså Antiinflamatorisk kost gluten/mejeri/sojafritt helt enkelt… Nu har jag hashimoto-skov väldigt sällan, däremot så blir jag fortfastande förgiftad av T4 medicinerna istället… med konstiga biverkningar eftersom de är inte stabila. NÄÄÄ jag tror inte att det är jag som är ostabil eftersom jag kan räta ut mina sk. ‘MS-skov’ med att byta batch eller helt enkelt halvera dosen 2-3 dagar… Och börja om.

Den enda studie som du skall följa inom det här är din egen studie – vad fungerar för dig!?

Letrox

Nu återkommer jag om Letrox från tyskland igen – den är väldigt potent i min kropp, jag blev satt på 200 mcg eftersom jag hade ett TSH på 7… mådde utmärkt i 3 dagar och sedan blev allt rörigt och minnet svek och värk i kroppen och allmänt helt slut och körd.. Kollade min TSH igen och hade då 0.7.. ok, jag tog beslutet att sänka till 175/182 varannan dag men tog nu ett prov igen efter 8 veckor och jag mår fan inte bättre, ser inget, och har ryckningar i båda ögonen och är allmänt utanför mig själv, känner som att jag är innanför de där ögonen som inte fungerar som de skall. Kollade TSH på en rutinkontroll och hade 0.56, alltså ännu mer pressat trots sänkt dos, T4 på 18 och T3 på 4.6

Så nu har jag sänkt till 150/162 och redan idag märker jag att ögonen inte tricksar med mig. Det var nerverna som spökade i 4 veckor och det påverkade ju mitt humör och jag kände mig otrygg när jag körde bil och jag kände mig utanför mitt eget liv. Har varit väldigt PMS:ig och min mens var för första gången sen 5 dagar, det har aldrig hänt förut! Jag har haft panikångest och stress och inget inre lugn alls.

Jag var hos läkaren i förrgår angående mina ögon eftersom det håller på konstant sedan 4 veckor och det är liksom inte så att jag har 1 minut utan av ryckningar och de dagar jag sovit sämre på blev det ännu grövre ryckningar..

Läkaren sade att det kanske är frisättning av calcium som stör nerverna som är mellan ”ta i mot – och skicka ut-signal”… connection-avdelningen.. -Men vad om D-vitaminbrist då? Eller B12 brist?

-Nä… det tror jag inte.. Vad har du i D? -16 förra månaden.. -Oh, jag har testat massa olika supplement i olika former och inget höjer mitt värde och jag läste online om D vitamin brist att det kan störa nerver. – Men det trodde han nog inte, men att många kan få ryckningar i ögonen av stress men att de brukar bara hålla på i 2 veckor och vara några minuter per dag… Inte varje sekund i 4 veckor..

Jag har varit extremt stressad, men nu tror jag att min kropp har varit för stressad av för mkt T4 hormon..

Och jag undrar hur det kan vara sådan extrem skillnad på olika märken fast man äter samma styrka..

Dessutom Pga att jag ätit för hög dos i några månader så har mitt Ferritin rasat efter att det var helt perfekt för 6 veckor sedan…och ett år tillbaka.. Hur kan de sjunka 56 enheter på 6 veckor?

Låter ju inte normalt.. men jag hoppas det ökar lite nu när jag sänker dosen så jag kan slippa infusion! Mitt ferritin ökar när jag sänker dosen och sjunker när jag sänker T4 dosen.. det har jag lärt mig de senaste 3 åren då allt har krånglat för mig.

Att byta medicin utan justering fungerar inte, om jag någonsin skulle behöva göra det igen så skulle jag starta 25mcg nedanför den dos jag skulle äta och trappa upp om dosen blev för låg, det är faktiskt skönare än att bli övermedicinerad och får enorm hjärndimma och inte ens komma på att det kan vara medicinen utan det kan vara…något annat jag åt!?

Jag bajsar på Levaxin då alla batcher svänger och jag blir hypo ena gången och hyper andra gången. Och eftersom de förpackningarna är på 90 dagar så mår man dåligt i 90 dagar i onödan om man inte som jag byter efter 10 dagar om det känns åt helvete med nya asken. För det är ALLTID medicinen och inte jag! För varför skulle jag annars bli frisk av att öppna en annan batch?

Hypotyreos / Hashimoto

Jag har haft problem med hypertyreos sedan år 1998 – minst… Orsak diskuterades inte direkt men troligen är det ju ifrån all stress jag gick igenom som barn – att leva med sexuella övergrepp, misshandel och fysisk och psykisk misshandel och att göra allt för att dölja det men att sedan ändå gå igenom att få ett slut på det och att bli fri från övergreppen och sedan stå där helt ensam och skall klara livet själv redan från 15 år. Det skulle väl antagligen stressa sönder vem som helst och min kropp gick sönder.

Men på vårdcentralen gavs ingen mer information än just att jag hade något som heter hypotyreos och att jag skall äta levaxin livet ut och aldrig missa en tablett. Hon nämnde att det är kroppen själv som attackerar min egen sköldkörtel och att det inte går att göra något åt det.

Fick inte heller någon information vad jag bör tänka på eller om det skulle påverka kosten eller något annat med mitt liv.

Nu är det 24 år senare och en annan läkare sade att du har hashimoto. Du har stora problem. Det efter att jag gjorde ett ultraljud av körteln. Det såg inte bra ut på höger sida och den har skumplat sönder.

Antagligen för att behandlingen påbörjades så sent och att mina symtom för 24 år sedan var difusa, jag kände mig som om jag hade halsfluss och läkaren sade att jag inte alls har halsfluss och så kom jag tillbaka 3 gånger till och påstod samma sak. En annan läkare då för 24 år sedan sade att du har hypotyreos, det är vanligt bland kvinnor.. Men än så sades inte.

Nu har jag ju googlat sönder internet om hypotyreos och att det står på utländska sidor att sädesslag och mjölk inte är för oss, inte heller sockerprodukter och det där har jag redan städat bort.

Jag har läst hur andra har det och vad det egentligen innebär med att ha hashimoto och inte ha informationen om hur man skall äta sig friskare och att det mesta av de onda kommer just ifrån vad man stoppar i munnen.

Nu förstår jag bättre varför mina senaste 24 år sett ut som de gjort, varit sjuk jämt, onte jämt, värk jämt, och näringsbrist jämt, ödem och hjärndimma och extrem trötthet och att jag ibland inte ens kan resa mig upp och att jag ibland i långa perioder sover 17 timmar per dygn. Jag förstår varför jag inte kan ha ett jobb.

Lägg då också på att jag är magsäcksopererad och har kronisk näringsbrist pga det.

Senaste åren har varit ännu värre..

Jag har aldrig fått ett annat alternativ till min medicinering. Ingen har föreslagit att jag kanske skulle byta märke på medicinen och att det kanske kan påverka minlivskvalité.

Men när jag hade skov på skov och T4 spikade och TSH var ändå för högt och att höja dosen bara knäckte mig mer.. massa grova symptom som jag inte haft på en och samma gång förut, och googladet fick mig att dra slutsatsen att det inte bara var jag som mådde dåligt på Levaxin just nu… Så jag tvingade fram ett byte till Euthyrox.

Jag har alltid trott att mina skov var pga min kropp, men nu 24 år senare så måste jag påstå att det beror mest på att kvaliten på Levaxin är ojämn och att jag är sjuk tills jag öppnar en ny burk och då helt plötsligt är frisk igen.

Det är faktiskt inte ok att vi skall behöva leva så… Hur många fler med mig går runt och tror att det är oss det är fel på? Fast det troligen är medicinen som inte passar just vår kropp.

Euthyrox städade bort nästan alla symtom och allt var frid och fröjd tills sommaren kom.

Online står det även att värme/ sommar / för mycket sol inte är bra för oss då vi inte kan hantera hetta. Men det är ju inte bara det, det är också så att medicinen förstörs med en förvaring över 25 grader och den skall inte förvaras i kyl eftersom det är fuktigt där.

Så då var det dags igen.

Mina labvärden var ändå aldrig optimala på euthyrox även om jag iaf hade färre symtom. Men skall man behöva leva med dessa symtom då internet 1177 påstår att man blir frisk med levaxin/euthyrox. Jag var då inte frisk, inte en enda dag. Mindre symptom kanske men inte frisk.

Jag kan inte bara höja och höja.. för det är symptom behandling, vad är orsaken till allt ont? Det är det ingen som tar reda på, fast hypotyreos bara är en biverkan på att något annat är fel, ändå behandlas bara hypotyreosen.

Min kropp konverterar inte som den skall.

Bytte sort igen, nu kände jag mig glad för första gången på 24 år och det var jättekonstigt. Men jag konverterade inte till T3 ändå som jag borde. Jag hade några få symptom kvar som jag verkligen inte kan leva med eftersom smärtan är för hög.

Så vi bytte sort igen. Nä, inte Svenska mediciner då Sverige bara erbjuder två olika T4-mediciner. Fast det finns 1000 i hela världen.

Nu helt plötsligt blev jag övermedicinerad och kroppen vill konvertera till T3. Nu måste jag sänka dosen. Jösses…

Apoteken och läkarna borde inte få säga att all t4-medicin är samma, då det inte är det som är det avgörande. Utan det är tillsatserna i medicinen som styr allt. Nu äter jag en med Levothyroxinum Natiricum (Berlin chemie).

De flesta T4-mediciner är Levothyroxine. I Levaxin  Takeda pharma och Euthyrox (merck) och Uni Pharma och Letrox Berlin chemie.

Nu känner jag ju att vissa saker rätar upp sig och att jag behöver inte alls lika hög dos, utan har sänkt med hela 25mcg/dag. För mig är det mycket. Och jag mår helt annorlunda. Jag mår inte excellent än eftersom jag inte ätit detta mer än 4 veckor och de första två veckorna blev förjävliga eftersom jag inte alls skulle äta 200mcg/dag och höll på att kolapsa.

Men nu händer det i alla fall något. Jag producerat T3, och om några månader kanske jag är mer stabil så att jag orkar ta tag i min träning igen som jag inte kunnat göra på 5 månader. Kanske jag kan hålla något  närminnet och kunna läsa och komma ihåg vad jag läste mer än 1.2sekunder. Kanske jag kan få lite mer energi om jag slipper ha värk hela tiden… jag tror på detta i alla fall.. om inte så var ju Uni Pharma ett alternativ och försöka sig på igen, men aldrig Euthyrox och Levaxin. Aldrig dem igen!!

Att tabletterna inte är tillräckligt rena eller i rätt dos och inte svänger 10mcg/tablet upp eller ner, gör att det blir för ostabilt!! I CAN’T HANDLE IT. Tydligen är det så att om det står att det är 75 mcg så garanteras det att det är någonstans mellan 65-85… OK, gör ni så med cancerpatienter också?

Men då tänker de att om vissa tabletter är 85 och vissa är 65 så blir det ändå 75 i slutänden. Men jag måste ha samma varje dag!! Jag kan inte pendla så där i min dos utan då får min kropp spel!!

Nä det är så liten skillnad så det märker du inte… eftersom det tar en vecka att konvertera T4 till T3.

Men det är fortfarande tillsatserna jag reagerar på i första hand, sedan att dosen svajar och har sig gör att min kropp inte vet vad den gör..

Levaxin har förstört 20 år av mitt liv.. och den har aldrig varit rätt, det kan jag se när jag ser mina provsvar tio r tillbaka och att det flugit mellan 5.0-10.0.. Varför har inte läkaren tagit något ansvar här? Det är ju sagt att vi skall ligga runt 01.0…

Vem är ansvarig för att jag inte kunnat göra något med mitt liv?

Är det pappa fortfarande?
Eller är det producenterna?

Doktorerna?

Du?